hattabych Опубликовано 9 Октября, 2013 в 22:36 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2013 в 22:36 Здравствуйте, Какие недостатки могут быть при удалении примесной воды из органических электролитов путем её электролитического разложения в собранной ячейке посредством приложения потенциалов на электродах внутри рабочего диапазона потенциалов органического растворителя но превышающих потенциалы стабильности воды? Здравая ли это мысль вообще? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 10 Октября, 2013 в 01:46 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2013 в 01:46 (изменено) Недостатки очевидны, например, окисление орг. растворителя на аноде [O]* и восстановление его на катоде [H]*, образующихся при разложении воды. Мысль здравая, если органика химически инертна. С ДМСО, или, например, с пиридином, такой финт не пройдет (в первом случае получите загрязнение (CH3)2S, во втором - N-оксидом). А с бензолом или тоулом - запросто (только напряжение должно быть высоким, и добавить немного соли кислородсодержащей кислоты для увеличения проводимости). Изменено 10 Октября, 2013 в 01:51 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 10 Октября, 2013 в 06:44 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2013 в 06:44 Может, озвучите, что за органические электролиты имеются ввиду? Ссылка на комментарий
hattabych Опубликовано 10 Октября, 2013 в 19:12 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2013 в 19:12 в ацетонитрилле с KPF6 такой трюк сработает? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти