NH3 + H2O2 + H2O= NH4NO3 или NH4NO2

[Аль де Баран]

Это ценная находка: "В медноаммиачных растворах кислород воздуха действует не только а целлюлозу, но и на аммиак, каталитически окисляя его до азотистой и азотной кислот".

 

Катализатором, полагаю, служит медь, вступающая в комплекс с четырьмя молекулами аммиака. Три из них можно заменить связанным аммиаком в форме аминогрупп, связанных с какой-нибудь макромолекулой полимерного матрикса. На этом матриксе и будет происходить холодное окисление аммиака кислородом воздуха без всяких озонаторов.

 

Теоретик хренов 

Нитрит в медноаммиачном растворе образуется и без целлюлозы; главное - чтобы в нём присутствовал гидроксид меди.

Лови пруф:

Изменено 21 Мая, 2018 в 23:27 пользователем Аль де Баран

[Ruslan_Sharipov]

Теоретик хренов.

К чему ругань?

 

Нитрит в медноаммиачном растворе образуется и без целлюлозы; главное - чтобы в нём присутствовал гидроксид меди.

Хорошо. Теперь вернёмся к замыслу топикстартера. Окисляя аммиак, он хотел получать кислоту, а не аммониевую или медноаммиачну соль. Как сделать так, чтобы медь как катализатор оставалась в процессе и не вымывалась из него,  а аммиак окислялся до кислоты полностью без остатка?

[Аль де Баран]

К чему ругань?

 

Хорошо. Теперь вернёмся к замыслу топикстартера. Окисляя аммиак, он хотел получать кислоту, а не аммониевую или медноаммиачну соль. Как сделать так, чтобы медь как катализатор оставалась в процессе и не вымывалась из него,  а аммиак окислялся до кислоты полностью без остатка?

 

Це комплимент!   Ругаюсь я примерно так:

 

Що б медь не вымывалась, а аммиак окислялся без остатку, сначала составь уравнение, потом расставь коэффициенты и сократи медь, в этом деле ты мастак! 

[Ruslan_Sharipov]

Расставь коэффициенты и сократи медь, в этом деле ты мастак!

Тут так не поможет.  Надо медь взять в нерастворимый комплекс, в котором аммиак был бы одним из лигандов, а другие лиганды были аминами, сцепленными с макромолекулой.

[dmr]

Вопрос наверное в плоскости механизма окисления. Как заметил Протонофоб, окисление идёт в щелочной среде. А в щелочной среде, очевидно будут соли. Почему не в кислой? Может кто то сходу и ответит. Я не могу придумать.

[Аль де Баран]

Вопрос наверное в плоскости механизма окисления. Как заметил Протонофоб, окисление идёт в щелочной среде. А в щелочной среде, очевидно будут соли. Почему не в кислой? Может кто то сходу и ответит. Я не могу придумать.

В данный момент меня больше всего беспокоит, как бы он не превратился в Фотоногена со своей кастрюлей.