simons Опубликовано 15 Января, 2014 в 10:13 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2014 в 10:13 Я не далеко не спец в химии, но скажите пожалуйста уважаемые знатоки. Как определить оптимальный ток для электролиза CL2 Из соляной кислоты или NaCl в Воде. Ну либо на каком то другом примере. Хотелось бы формулу Заранее спасибо, прошу не пинать ногами 1 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 16 Января, 2014 в 05:46 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2014 в 05:46 Я не далеко не спец в химии, но скажите пожалуйста уважаемые знатоки. Как определить оптимальный ток для электролиза CL2 Из соляной кислоты или NaCl в Воде. Ну либо на каком то другом примере. Хотелось бы формулу Заранее спасибо, прошу не пинать ногами Оптимальным будет максимальный ток, при котором не происходит разогрев раствора. Для формулы надо учесть слишком много параметров, проще подобрать. Ссылка на комментарий
simons Опубликовано 16 Января, 2014 в 06:42 Автор Поделиться Опубликовано 16 Января, 2014 в 06:42 (изменено) Оптимальным будет максимальный ток, при котором не происходит разогрев раствора. Для формулы надо учесть слишком много параметров, проще подобрать. , просто если допустим взять напряжение в 13 вольт и разделить его на 10 пар электродов (для получения хлора (1,3 вольта ионизация)) Можно избежать выделения кислорода на аноде ???? (1,36 в ионизация) если дрочить на вольтметр при этом, что б вольтаж не поднимался. А раствор полюбому будет греться так как в электролите будет сила тока не хилая и сопротивление. и еще + диафрагму надо будет охлаждать здорово. Изменено 16 Января, 2014 в 06:43 пользователем simons Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 17 Января, 2014 в 03:59 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 03:59 , просто если допустим взять напряжение в 13 вольт и разделить его на 10 пар электродов (для получения хлора (1,3 вольта ионизация)) Можно избежать выделения кислорода на аноде ???? (1,36 в ионизация) если дрочить на вольтметр при этом, что б вольтаж не поднимался. А раствор полюбому будет греться так как в электролите будет сила тока не хилая и сопротивление. и еще + диафрагму надо будет охлаждать здорово. Реально не получится. Кислород выделяется в основном, не за счет разрядки OH(-) на аноде, а за счет реакции хлора с водой и разложения хлорноватистой кислоты. Греться, конечно, будет, 100%-го КПД не быват (если не брать в расчет формальный подход к тепловым насосам ). Просто все должно быть в меру - на 5-10 градусов выше температуры окружающей среды. Иначе получите не электролизер, а жидкостный ТЭН. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Января, 2014 в 04:22 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 04:22 Проводимость солянки приличная, если не важен КПД (падение напряжения на выпрямителе), то проще сделать один электролизер, если не лень-два последовательно. Блок питания- низковольтный (3,3 В от компа-если для опыта а не производства) и регулировать ток балластом. Не представляю такой плотности тока, чтобы из раствора хлороводорода начал выделяться кислород. Там нечему разряжаться, кроме хлора. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:00 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:00 Кислород выделяется в основном, не за счет разрядки OH(-) на аноде, а за счет реакции хлора с водой и разложения хлорноватистой кислоты. Вы, возможно, не совсем правы. Таки стандартный потенциал окисления хлорид-ионов куда выше стандартного потенциала окисления воды (в кислой среде, ибо потенциал стандартный). А топикстартер спрашивал таки и про электролиз соляной кислоты. И в этих условиях при малых плотностях тока вполне реально просто разлагать воду на аноде, даже не доходя до выделения хлора. Хлор выделяется при высоких плотностях тока, когда медленная кинетика окисления воды просто не поспевает за быстрым окислением хлорид-ионов. В щелочных растворах (если говорить, как Вы, о разряде ОН--ионов, а традиционее, наверно, все же о разряде воды, хотя высокая скорость протолитических равновесий между ними делает разговор о разряжающейся частице мало продуктивным), потенциал разложения воды таки уползает весьма существенно по шкале, а потенциал окисления хлорида формально от рН не зависит. Но тут возникает другое замечание: как можно говорить о хлорноватой кислоте в щелочных растворах? Которые ее переводят в соль, тем самым заметно стабилизируя. В общем, Ваша мысль понятна, но выражена, как мне кажется, несколько сумбурно. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:46 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:46 Тогда почему диоксид свинца вытесняет хлор из солянки, вместо выделения кислорода? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:53 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 06:53 Тогда почему диоксид свинца вытесняет хлор из солянки, вместо выделения кислорода? Диоксид свинца даже без электролиза прекрасно вытесняет хлор из солянки. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Января, 2014 в 07:03 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 07:03 Диоксид свинца даже без электролиза прекрасно вытесняет хлор из солянки. Без внешнего источника. Хлор таки прет! А кислород не хочет, несмотря на то, что воду окислить проще, чем хлорид-ион. Перенапряжение кислорода виновато, или высокая скорость процесса-равносильно высокой плотности тока? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Января, 2014 в 07:21 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2014 в 07:21 PbO2 + 4HCl = Cl2↑ + PbCl2 + 2H2O Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти