Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Концентрированная азотная кислота


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

А если хорошенько заморозить, кислая соль выпадет? Допустим серки взять строго до гидросульфата, подогреть, медленно сыпать при перемешивании нитрат бария, потом медленно охлаждать до минус 40 (в термосе)- нам ведь не нужны кристаллики, размером с мелкую взвесь.

Уж больно экзотично, и не проще, чем с перегонкой, а может и сложнее. Опять же много вопросов возникает, выпадет или не выпадет.

Интересно, как это вы будите охлаждать в термосе?

Ссылка на комментарий

Залить горячую жидкую (80С) смесюку в прогретый термос, заткнуть штатной пробкой, с прослойкой из фторопластовой пленки, и оставить при комнатной температуре. Через сутки-двое на мороз. Должны получиться красивые кристаллы гидросульфата, утонувшие в 100% азотке.

Изменено пользователем Электрофил
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Залить горячую жидкую (80С) смесюку в прогретый термос, заткнуть штатной пробкой, с прослойкой из фторопластовой пленки, и оставить при комнатной температуре. Через сутки-двое на мороз. Должны получиться красивые кристаллы гидросульфата, утонувшие в 100% азотке.

Термос на мороз? Какой в этом смысл? Термос как раз и приспособлен для того, что бы жидкость как можно дольше не остывала. Зачем он тогда вообще нужен?

Ссылка на комментарий

Термос на мороз? Какой в этом смысл? Термос как раз и приспособлен для того, что бы жидкость как можно дольше не остывала. Зачем он тогда вообще нужен?

Для медленности кристаллизации. Чтоб проще фильтровать было- слил, и все. Давно думал заюзать термос, как кристаллизатор.

Ссылка на комментарий

Поражаюсь терпению Aversun'а, из раза в раз объясняющего провальность этой идеи. Но даже если гидросульфат выкристаллизуется из смеси, думаю, получится влажная кристаллическая масса, из которой азотку отжать/отсосать не получится с приемлемым выходом. Или сразу нитротолуолом промыть для выделения азотки? :lol:

Ссылка на комментарий

Почему тогда не предложили реакцию селитры с серной ? Меньше экзотики (нитрат бария).

 

И вопрос знатокам - когда азотная воспламенят органику ? Она за милую душу у меня проедала стеклотектолит при подогреве, термореактивные смолы с наполнителями (образуется густая масса из продуктов разложения). Работа с кислотой такой концентрации оказалась на удивление проста (естественно в перчаткой и под вытяжкой). Разве что мешает "дым" из колбы, когда вынимаешь стеклянную пробку.

Ссылка на комментарий

И вопрос знатокам - когда азотная воспламенят органику ?

Когда органика воспламеняется от конц. кислоты. Это некоторые амины, скипидар т.д.. Точнее посмотрите Самовоспламеняющиеся ракетные топлива.

Ссылка на комментарий

Поражаюсь терпению Aversun'а, из раза в раз объясняющего провальность этой идеи.

Про медлииительное (эстонец-слоупок) охлаждение в термосе еще не звучало. Вдруг любителям крупных кристаллов пригодится ;)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...