Уральский химик Опубликовано 13 Мая, 2014 в 17:27 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2014 в 17:27 Однако в предыдущем посте, Вы утверждали совсем другое. Конечно это реакция не есть промышленный способ и.т.д. Но его можно применить для получения серной кислоты, если есть сульфид железа (II), соляная кислота, оксид фосфора (V) и многое другое. Возможно (95% уверенности), что есть способ проще. Заметьте, я сказал, что идет только в разбавленных растворах. При больших концентрациях все наоборот пойдет. Серную можно гораздо проще получить Интересно узнать, как.. Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 13 Мая, 2014 в 17:38 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2014 в 17:38 Однако в предыдущем посте, Вы утверждали совсем другое. Конечно это реакция не есть промышленный способ и.т.д. Но его можно применить для получения серной кислоты, если есть сульфид железа (II), соляная кислота, оксид фосфора (V) и многое другое. Возможно (95% уверенности), что есть способ проще. Заметьте, я сказал, что идет только в разбавленных растворах. При больших концентрациях все наоборот пойдет. Серную можно гораздо проще получить Интересно узнать, как.. Наверное стоит начать с алхимического метода - прокаливания железного купороса с отгонкой конденсата. Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 13 Мая, 2014 в 18:48 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2014 в 18:48 Еще можно электрохимически, электролизом раствора медного купороса с инертным анодом. На катоде будет выделяться медь, на аноде - кислород. Как только на катоде начнется выделение водорода (что можно будет заметить по пузырькам), электролиз прекращаем и получаем разбавленную серную кислоту. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 15 Мая, 2014 в 07:19 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2014 в 07:19 Сульфид меди образуется при любой концентрации раствора сульфата и практически любой концентрации серной в растворе ( до 80% ). Проверено на собственной шкуре. Единственный минус - сульфид меди образуется очень мелкодисперсный ( скорее всего - аморфный поначалу ), фильтруется эта гадость просто отвратительно, причем при фильтровании любит окисляться кислородом до исходного сульфата с выпадением иногда основных солей ( разбавленный раствор ). Можно и без сероводорода - просто электролизом со свинцовым анодом. 1 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 27 Января, 2016 в 23:38 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2016 в 23:38 С чем медь быстрее взаимодействует - с концентрированной серкой или с разбавленной? Если взять 50%-ую будет лететь серный газ? Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:44 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:44 С разбавленной она вообще не реагирует без доступа воздуха. Если конц. выше 80% - то реагирует при нагревании ( начинает около 120град ) с выделением сернистого газа. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:47 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:47 Сульфид меди образуется при любой концентрации раствора сульфата и практически любой концентрации серной в растворе ( до 80% ). Проверено на собственной шкуре. Открытие однако! Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:48 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2016 в 09:48 Давайте поспорим на пиво, что и тогда я был прав Ссылка на комментарий
KamaJ Опубликовано 28 Января, 2016 в 14:52 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2016 в 14:52 Зачем себя мучать? Бёрём щавелевую кислоту и смешаваем с сульфатом меди, всё! CuSO4 + H2C2O4 = CuC2O4 (осадок) + H2SO4 Сливаем серку и всё. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Января, 2016 в 21:38 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2016 в 21:38 Зачем себя мучать? Бёрём щавелевую кислоту и смешаваем с сульфатом меди, всё! CuSO4 + H2C2O4 = CuC2O4 (осадок) + H2SO4 Сливаем серку и всё. Ага, как же, осадок, в кислой среде он растворяется, да и щавелька образует отлично растворимые комплексы с медью. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти