core Опубликовано 21 Июля, 2014 в 21:26 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2014 в 21:26 Поделитесь опытом, подскажите, можно ли получить подобные соединения (хотя бы циклогексанкарбоновую) без применения гидрирования. Можно бициклические. Помогите, очень важно Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 21 Июля, 2014 в 22:19 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2014 в 22:19 Такая: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=5171 пойдет? Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 21 Июля, 2014 в 22:25 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2014 в 22:25 Получал циклопропанкарбоновую кислоту из гамма-хлормасляной. Выход там под 80 %. (если память не глючит) Ссылка на комментарий
core Опубликовано 22 Июля, 2014 в 20:26 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2014 в 20:26 а можно ли циклогексан или циклопентан производные? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 23 Июля, 2014 в 00:28 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2014 в 00:28 Учитесь пользоваться Лернером. Агрономов-Шабаров 1974 года, стр. 144 - синтез циклогексанкарбоновой из циклогексилмагнийбромида. Орг реакции т.11 стр 297 - она же из 2-хлорциклогептанона Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти