Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Реакция гидроксида аммония с углем


Bearking

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Скажите, дорогие товарищи, получится ли синильная кислота при нагревании угля с гидроксидом аммония? (нужен ли катализатор или присутствие других веществ), или вообще не пойдет такая реакция?

 

Интерес тут -- в вытравлении золота из старых интегральных схем.

Ссылка на комментарий

Скажите, дорогие товарищи, получится ли синильная кислота при нагревании угля с гидроксидом аммония? (нужен ли катализатор или присутствие других веществ), или вообще не пойдет такая реакция?

Не получится. Но аммиак попрет хорошо.

Ссылка на комментарий

Про вытравливание золота (правда, со всем нижележащим металлом) и про его последующее выделение из полученной смеси тут на форуме много-много написано. Пользуйтесь поиском. И не смотрите в сторону цианидов! Любой приличный химик может на память сказать некий практический способ получения цианистого калия (натрия, не важно). Более приличный химик и способ получения синильной кислоты на память приведет, с примерными условиями реакции. Но... если не знаете, значит, до приличного химика не дотягиваете. Так и не лезьте в это дело!!! И это вполне серьезно. Действительно, кончится тем, что потравите не только себя, но и всех в округе. Ну, соседи, они люди обычно надоедливые... а котика своего не жалко?

Ссылка на комментарий

4 котиков))


Не получится. Но аммиак попрет хорошо.

то есть, в результате пойдет просто разложение гидроксида?


Про вытравливание золота (правда, со всем нижележащим металлом) и про его последующее выделение из полученной смеси тут на форуме много-много написано. Пользуйтесь поиском. И не смотрите в сторону цианидов! Любой приличный химик может на память сказать некий практический способ получения цианистого калия (натрия, не важно). Более приличный химик и способ получения синильной кислоты на память приведет, с примерными условиями реакции. Но... если не знаете, значит, до приличного химика не дотягиваете. Так и не лезьте в это дело!!! И это вполне серьезно. Действительно, кончится тем, что потравите не только себя, но и всех в округе. Ну, соседи, они люди обычно надоедливые... а котика своего не жалко?

Я в курсе про возможные способы с участием метана, и прочие, мне была интересна именно эта реакция

Ссылка на комментарий

то есть, в результате пойдет просто разложение гидроксида?

Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон).

Ссылка на комментарий

Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон).

ясно, спасибо.

Ссылка на комментарий

Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон).

Да у этого мифа про аммиак и уголь ноги растут из этой реакции

 2NH3 + C + Na2CO3 = 2NaCN + 3H2O____   800-900°C

кто-то не разобравшись написал, что легко получить, а дальше уж пошло. Речь то идет о продувании аммиака через расплав соды с углем, при указанных температурах, это далеко не простой процесс.

Ссылка на комментарий

А чем тиосульфатные электролиты не устраивают? Да, для золочения они хуже цианидных, но для аффинажа вполне подходят. Да и стоят тиосульфаты дешевле, и бумажек меньше заполнять.

Изменено пользователем popoveo
Ссылка на комментарий

А чем тиосульфатные электролиты не устраивают?

Наверное, речь идет о тиомочевинных? или сульфитных?

В любом случае ума не приложу, как это применить для аффинажа :rolleyes:

Изменено пользователем AлхимиK
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...