Bearking Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 09:02 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 09:02 Скажите, дорогие товарищи, получится ли синильная кислота при нагревании угля с гидроксидом аммония? (нужен ли катализатор или присутствие других веществ), или вообще не пойдет такая реакция? Интерес тут -- в вытравлении золота из старых интегральных схем. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 10:21 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 10:21 Интерес тут -- в вытравлении золота из старых интегральных схем. Скорее получите вытравление себя и соседей. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 10:45 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 10:45 Скажите, дорогие товарищи, получится ли синильная кислота при нагревании угля с гидроксидом аммония? (нужен ли катализатор или присутствие других веществ), или вообще не пойдет такая реакция? Не получится. Но аммиак попрет хорошо. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 11:14 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 11:14 Про вытравливание золота (правда, со всем нижележащим металлом) и про его последующее выделение из полученной смеси тут на форуме много-много написано. Пользуйтесь поиском. И не смотрите в сторону цианидов! Любой приличный химик может на память сказать некий практический способ получения цианистого калия (натрия, не важно). Более приличный химик и способ получения синильной кислоты на память приведет, с примерными условиями реакции. Но... если не знаете, значит, до приличного химика не дотягиваете. Так и не лезьте в это дело!!! И это вполне серьезно. Действительно, кончится тем, что потравите не только себя, но и всех в округе. Ну, соседи, они люди обычно надоедливые... а котика своего не жалко? Ссылка на комментарий
Bearking Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:21 Автор Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:21 4 котиков)) Не получится. Но аммиак попрет хорошо. то есть, в результате пойдет просто разложение гидроксида? Про вытравливание золота (правда, со всем нижележащим металлом) и про его последующее выделение из полученной смеси тут на форуме много-много написано. Пользуйтесь поиском. И не смотрите в сторону цианидов! Любой приличный химик может на память сказать некий практический способ получения цианистого калия (натрия, не важно). Более приличный химик и способ получения синильной кислоты на память приведет, с примерными условиями реакции. Но... если не знаете, значит, до приличного химика не дотягиваете. Так и не лезьте в это дело!!! И это вполне серьезно. Действительно, кончится тем, что потравите не только себя, но и всех в округе. Ну, соседи, они люди обычно надоедливые... а котика своего не жалко? Я в курсе про возможные способы с участием метана, и прочие, мне была интересна именно эта реакция Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:41 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:41 то есть, в результате пойдет просто разложение гидроксида? Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон). Ссылка на комментарий
Bearking Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:55 Автор Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 13:55 Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон). ясно, спасибо. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 21:22 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2014 в 21:22 Реально - да. Гугление дает некие другие исходники, для реакции... но... Ваш вариант вроде может их дать. При соответствующих условиях. Думается, и некий катализатор нужен. Но я так далеко не вникал. Вы этого точно не сделаете (пардон). Да у этого мифа про аммиак и уголь ноги растут из этой реакции 2NH3 + C + Na2CO3 = 2NaCN + 3H2O____ 800-900°C кто-то не разобравшись написал, что легко получить, а дальше уж пошло. Речь то идет о продувании аммиака через расплав соды с углем, при указанных температурах, это далеко не простой процесс. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 02:32 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 02:32 (изменено) А чем тиосульфатные электролиты не устраивают? Да, для золочения они хуже цианидных, но для аффинажа вполне подходят. Да и стоят тиосульфаты дешевле, и бумажек меньше заполнять. Изменено 16 Сентября, 2014 в 02:33 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 14:02 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 14:02 (изменено) А чем тиосульфатные электролиты не устраивают? Наверное, речь идет о тиомочевинных? или сульфитных? В любом случае ума не приложу, как это применить для аффинажа Изменено 16 Сентября, 2014 в 14:07 пользователем AлхимиK Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти