Получение амина

[Josef Mengele]

А зачем, чего Вы хотите добиться?

Хочу выиграть спор, что соединение подобное серотонину можно синтезировать в лабораторных условиях. Подскажите пожалуйста на счёт этого диамина или подобной аминокислоты. Может можно  подобрать какие-нибудь условия для предотвращения разложения этого вещества. На кону моя честь и ящик пива

[tixmir]

Хочу выиграть спор, что соединение подобное серотонину можно синтезировать в лабораторных условиях. Подскажите пожалуйста на счёт этого диамина или подобной аминокислоты. Может можно  подобрать какие-нибудь условия для предотвращения разложения этого вещества. На кону моя честь и ящик пива

Соединения подобные серотонину, да и сам серотонин, таки можно получить в лаб услових, но причем тут несуществующий 1,4-диаминобутен-1?

[Josef Mengele]

Соединения подобные серотонину, да и сам серотонин, таки можно получить в лаб услових, но причем тут несуществующий 1,4-диаминобутен-1?

Я предлагал провести реакцию циклоконденсации между 1,4-бензохиноном и данным енамином (1,4-диаминобутен-1). 

[ssch]

По поводу реакции между бензохиноном  и енамином для подхода к синтезу серотонина - полет фантазии.

 

В патенте Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Patent:   US4510307 A1, 1985 ; есть фраза:

EXAMPLE 1
In 100 ml of chloroform was dissolved 4.4 g of 1,4-diaminobutene, and to the solution was added dropwise 50 ml of a chloroform solution containing 3.1 g of 4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride under cooling with ice.

 

На схеме у них изображен 1,4-диаминобутен-1, с их точки зрения можно считать, что он существует и описан, но это явная опечатка.

Изменено 8 Декабря, 2014 в 10:42 пользователем ssch

[Josef Mengele]

По поводу реакции между бензохиноном  и енамином для подхода к синтезу серотонина - полет фантазии.

 

В патенте Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Patent:   US4510307 A1, 1985 ; есть фраза:

EXAMPLE 1

In 100 ml of chloroform was dissolved 4.4 g of 1,4-diaminobutene, and to the solution was added dropwise 50 ml of a chloroform solution containing 3.1 g of 4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride under cooling with ice.

 

На схеме у них изображен 1,4-диаминобутен-1, с их точки зрения можно считать, что он существует и описан, но это явная опечатка.

Получается, что это вещество может существовать, но только в хлороформе? Разве он не будет взаимодействовать с хлороформом? Может вы посоветуете способ синтеза серотонина, без циклоконденсации?

Изменено 8 Декабря, 2014 в 12:36 пользователем Josef Mengele

[ssch]

1,2-Диаминобутен-1 в свободном состоянии не должен существовать, как его получать и для чего - неизвестно и непонятно. В патентах не всегда пишут то, что есть на самом деле, у них там тоже бывают фантазии.

В литературе описано много способов синтеза серотонина, вам это надо, чтобы выиграть спор на ящик пива и вашу честь? Вам в библиотеку...

[chemister2010]

Ну и почитайте книгу Препаративная химия индола стр. 215.

[химлаб]

Ну и почитайте книгу Препаративная химия индола стр. 215.

На этой странице нет никакого диаминобутена:

 

[Josef Mengele]

На этой странице нет никакого диаминобутена:

 

215.PNG

Просто суть спора заключалась в том, что бы получить дофамин из бензола. А реакция циклоконденсации очень хорошо подходит для этого.

[chemister2010]

Зато там есть последняя стадия синтеза серотонина. С реакцией циклоконденсации у вас ничего не получится. Идите от бензола стандартными способами синтеза индолов.