NLVN Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 17:47 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 17:47 Синтез гидразина окислением мочевины гипохлоритом по механизму аналогичен синтезу аминов из амидов по Гофману: H2NCONH2 + NaOCl + 2 NaOH \to N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3, реакция проводится при температуре ~100 °C и атмосферном давлении.http://ru.m.wikipedia.org/wiki/Гидразин вполне возможно, но условия в исходном сообщении - пропускание хлора через раствор. Про нагревание - ни намека. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 17:50 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 17:50 Дык он сам греется мама не хорюй! Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 19:59 Автор Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 19:59 вполне возможно, но условия в исходном сообщении - пропускание хлора через раствор. Про нагревание - ни намека. интересно гидразин находит применение в органике? Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 20:01 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 20:01 интересно гидразин находит применение в органике?конечно! Реакция Кижнера-Вольфа, получение гетероциклов. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 20:57 Автор Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 20:57 конечно! Реакция Кижнера-Вольфа, получение гетероциклов. по этой реакции невыгодно проводить синтез тратить гидразин с ацетоном ну с ацетоном то ерунда но гидразин! для получения пропана ужас Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 21:10 Автор Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2014 в 21:10 конечно! Реакция Кижнера-Вольфа, получение гетероциклов. а хлорамин будет хлорировать органику? Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 04:06 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 04:06 по этой реакции невыгодно проводить синтез тратить гидразин с ацетоном ну с ацетоном то ерунда но гидразин! для получения пропана ужас при чем тут пропан? Используйте для удаления карбонила в сложных соединениях, например в кетоэфирах или других полифункциональных соединениях. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 04:20 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 04:20 Хлорамин хлорирует органику. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 20:19 Автор Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2014 в 20:19 (изменено) при чем тут пропан? Используйте для удаления карбонила в сложных соединениях, например в кетоэфирах или других полифункциональных соединениях. я думал что так протекают реакции Изменено 22 Декабря, 2014 в 20:20 пользователем -АК- Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 6 Мая, 2022 в 09:22 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2022 в 09:22 Как получают такие вещчества H2NCONHNHCONH2 и H2NCON=NCONH2 ? Разве не хлорируя мочевину? H2NCONH2 + Cl2 = H2NCONHCl + HCl H2NCONHCl + H2NCONH2 = H2NCONHNHCONH2 + HCl Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти