dump Опубликовано 27 Января, 2015 в 08:00 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 08:00 Какие существуют способы получения хлорбутана-1? Насколько просто его получить в домашних условиях? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Января, 2015 в 08:57 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 08:57 Легко! Или хлорировать бутан,при избытке бутана,или гидрохлорировать бутанол Хотя вам то по концовке,бутанол-то и нужен. Тогда только хлорировать,и разгонять смесь,из кучи хлорбутанов,что бы достать искомый. Правда его там может и не оказаться Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 27 Января, 2015 в 10:05 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 10:05 получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом... Выход количественный 1 Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 27 Января, 2015 в 14:05 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 14:05 получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом... Выход количественный товарищ dump ищет способы получения всех спиртов С4, а по сему если бы у него был н-бутанол у нас не было бы поста " Способы получения хлорбутана-1" 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Января, 2015 в 15:16 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 15:16 А может через нитрование,или амины? Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 27 Января, 2015 в 15:23 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 15:23 товарищ dump ищет способы получения всех спиртов С4, а по сему если бы у него был н-бутанол у нас не было бы поста " Способы получения хлорбутана-1" Гм, тогда давайте выясним, что вообще есть у ТС, и что глобально требуется, подберём пути, альтернативы, консенсус - все дела. Думается, так будет эффективней. Товарищ dump, ответьте, пожалуйста, на означенные выше вопросы. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:37 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:37 получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом... Выход количественный Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет. 1 Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:44 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 18:44 Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет. огромное количество сделал таким способом алкилгалогенидов в том числе и 1-хлорбутан и изобутил хлористый и даже бромдодекан... А тионил и эсэндва-механизм лучше поберечь для другого... Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 27 Января, 2015 в 21:22 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 21:22 огромное количество сделал таким способом алкилгалогенидов в том числе и 1-хлорбутан и изобутил хлористый и даже бромдодекан... А тионил и эсэндва-механизм лучше поберечь для другого... А в гзовый хроматограф свой продукт вкалывали? Неужто чисто 1-хлорбутан получается? Ссылка на комментарий
Terminus Опубликовано 27 Января, 2015 в 23:32 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2015 в 23:32 Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет. С тионилхлоридом бутилсульфит получится. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти