Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Способы получения хлорбутана-1


dump

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Легко! Или хлорировать бутан,при избытке бутана,или гидрохлорировать бутанол :)

Хотя вам то по концовке,бутанол-то и нужен.

Тогда только хлорировать,и разгонять смесь,из кучи хлорбутанов,что бы достать искомый. Правда его там может и не оказаться

Ссылка на комментарий

получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом...  Выход количественный 

  • Like 1
Ссылка на комментарий

получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом...  Выход количественный 

товарищ dump ищет способы получения всех спиртов С4, а по сему если бы у него был н-бутанол у нас не было бы поста "

Способы получения хлорбутана-1" :) 
  • Like 1
Ссылка на комментарий

 

товарищ dump ищет способы получения всех спиртов С4, а по сему если бы у него был н-бутанол у нас не было бы поста "

Способы получения хлорбутана-1" :) 

 

Гм, тогда давайте выясним, что вообще есть у ТС, и что глобально требуется, подберём пути, альтернативы, консенсус - все дела. Думается, так будет эффективней.

Товарищ dump, ответьте, пожалуйста, на означенные выше вопросы.

Ссылка на комментарий

получать просто,как и другие алкилгалогениды.Колбу наливаете бутанол первичный,присыпаете немного с избытком соли хлорида натрия и приливаете перемешиваете от руки прибавляете концентрированную серную к-ту.Затем соединяете с обратным холодильником и кипятите часа 3-4. После этого моете водой,содой,вновь водой.Органический слой сушите над прокаленным осушителем типа сульфата,и разгоняете с небольшой елочкой,отбивая вначале азеотроп с не прореагировавшим бутанолом...  Выход количественный 

 

Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет.

огромное количество сделал таким способом алкилгалогенидов в том числе и 1-хлорбутан и изобутил хлористый и даже бромдодекан...  А тионил и эсэндва-механизм лучше поберечь для другого...

Ссылка на комментарий

огромное количество сделал таким способом алкилгалогенидов в том числе и 1-хлорбутан и изобутил хлористый и даже бромдодекан...  А тионил и эсэндва-механизм лучше поберечь для другого...

А в гзовый хроматограф свой продукт вкалывали? Неужто чисто 1-хлорбутан получается?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...