Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

WilliamJ

Пиперидин. Специфические свойства

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте. Помогите пожалуйста, давно ещё писал реферат по теме пиперидин. Пришло время его отчитывать и препод мне забраковал его, потому что в реферате не указаны специфические свойства пиперидна. Подскажите пожалуйста или дайте пожалуйста ссылку на книгу. Спасибо

P.S. т.е. ему нужны именно реакции характерные для этого соединения, в чем его отличия к примеру от пиридина (кроме ароматичности и водорода)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Наверное разница,во вторичности,третичности,амина. И следующие из этого разные свойства.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Наверное разница,во вторичности,третичности,амина. И следующие из этого разные свойства.

Это понятно, что пиперидин вторичный алифатических амин, и ему свойственны их реакции. А вот какие реакции присущи именно для пиперидина, как соединения, для меня загадка

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Видимо от вас хотят реакции расщепления цикла.

Мне преподаватель так и сказал: " У вас нет специфических свойств пиперидина, следовательно вы не раскрыли суть этого вещества... "

Тогда можно конкретный вопрос? В чем разница между реакционной способностью пиперидина и пиридина, циклогексана? какие реакции присущи именно для пиперидина?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если делать сравнение именно этих трех веществ, то только пиперидин является вторичным амином и дает реакции вторичных аминов - нитрозирования, образование амидов. Иодоводородом он раскрывается в пентан.

 

Циклогексан обладает низкой реакционной способностью, для пиридина из-за ароматичности характерно электрофильное замещение (труднее протекающее, чем у бензола).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если делать сравнение именно этих трех веществ, то только пиперидин является вторичным амином и дает реакции вторичных аминов - нитрозирования, образование амидов. Иодоводородом он раскрывается в пентан.

 

Циклогексан обладает низкой реакционной способностью, для пиридина из-за ароматичности характерно электрофильное замещение (труднее протекающее, чем у бензола).

Большое спасибо, буду отталкиваться от этого)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...