Пиперидин. Специфические свойства

[WilliamJ]

Здравствуйте. Помогите пожалуйста, давно ещё писал реферат по теме пиперидин. Пришло время его отчитывать и препод мне забраковал его, потому что в реферате не указаны специфические свойства пиперидна. Подскажите пожалуйста или дайте пожалуйста ссылку на книгу. Спасибо

P.S. т.е. ему нужны именно реакции характерные для этого соединения, в чем его отличия к примеру от пиридина (кроме ароматичности и водорода)

Изменено 28 Января, 2015 в 08:38 пользователем WilliamJ

[dmr]

Наверное разница,во вторичности,третичности,амина. И следующие из этого разные свойства.

Изменено 28 Января, 2015 в 08:45 пользователем dmr

[WilliamJ]

  В 28.01.2015 в 08:45, dmr сказал:

Наверное разница,во вторичности,третичности,амина. И следующие из этого разные свойства.

Это понятно, что пиперидин вторичный алифатических амин, и ему свойственны их реакции. А вот какие реакции присущи именно для пиперидина, как соединения, для меня загадка Изменено 28 Января, 2015 в 10:55 пользователем WilliamJ

[chemister2010]

Видимо от вас хотят реакции расщепления цикла.

[WilliamJ]

  В 28.01.2015 в 23:14, chemister2010 сказал:

Видимо от вас хотят реакции расщепления цикла.

Мне преподаватель так и сказал: " У вас нет специфических свойств пиперидина, следовательно вы не раскрыли суть этого вещества... "

Тогда можно конкретный вопрос? В чем разница между реакционной способностью пиперидина и пиридина, циклогексана? какие реакции присущи именно для пиперидина?

Изменено 29 Января, 2015 в 12:37 пользователем WilliamJ

[chemister2010]

Если делать сравнение именно этих трех веществ, то только пиперидин является вторичным амином и дает реакции вторичных аминов - нитрозирования, образование амидов. Иодоводородом он раскрывается в пентан.

 

Циклогексан обладает низкой реакционной способностью, для пиридина из-за ароматичности характерно электрофильное замещение (труднее протекающее, чем у бензола).

Изменено 29 Января, 2015 в 23:14 пользователем chemister2010

[WilliamJ]

  В 29.01.2015 в 23:12, chemister2010 сказал:

Если делать сравнение именно этих трех веществ, то только пиперидин является вторичным амином и дает реакции вторичных аминов - нитрозирования, образование амидов. Иодоводородом он раскрывается в пентан.

 

Циклогексан обладает низкой реакционной способностью, для пиридина из-за ароматичности характерно электрофильное замещение (труднее протекающее, чем у бензола).

Большое спасибо, буду отталкиваться от этого)