WASQ Опубликовано 25 Марта, 2017 в 19:33 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2017 в 19:33 Ссылку на источник кину, но долбаный роскомнадзор его заблокировал (хотя всё это обходится, VPN тебе в помощь ). Могу сказать, источник тока для эл-лиза нехилый нужен, типа пускозарядного устройства и диафрагма какая-нибудь. Ccылка не работает в данный момент, и роскомнадзор тут ни при чем, т.к. я не из России. Окрашивается раствор и при малых токах вроде, порядка сотен миллиампер. Ссылка на комментарий
vvs27 Опубликовано 28 Марта, 2017 в 08:24 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 08:24 Окрашивается раствор и при малых токах вроде, порядка сотен миллиампер. Окрашивается. Но чтобы получить более-менее вменяемое кол-во, хотя бы, чтоб осадить потом солью рубидия, нужен ток немного посерьёзнее. Это как с марганцовкой - один кристаллик может окрасить литр воды минимум... Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Марта, 2017 в 11:45 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 11:45 Окрашивается. Но чтобы получить более-менее вменяемое кол-во, хотя бы, чтоб осадить потом солью рубидия, нужен ток немного посерьёзнее. Это как с марганцовкой - один кристаллик может окрасить литр воды минимум... Электролиз не тот способ, чтобы делать с помощью него препаративные синтезы, качественно вы что-то увидите, а количественно увы и ах, если вещество относительно устойчиво и накапливаться, то это десятки часов синтеза, с соблюдением всех режимов, если не очень устойчиво, то будет разваливаться и получить более менее приемлемую концентрацию не удастся. Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 28 Марта, 2017 в 15:15 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 15:15 Электролиз не тот способ, чтобы делать с помощью него препаративные синтезы, качественно вы что-то увидите, а количественно увы и ах, если вещество относительно устойчиво и накапливаться, то это десятки часов синтеза, с соблюдением всех режимов, если не очень устойчиво, то будет разваливаться и получить более менее приемлемую концентрацию не удастся. Ну бертолетову соль и броматы вполне можно получать, и наверное еще много чего. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Марта, 2017 в 16:01 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 16:01 Естественно, у каждого метода есть свои ограничения. Хлорноватая бромная и бромноватая кислоты - сильные, а железная - очень слабая. Сделать наверное можно, но нужно придумать технологию, позволяющую обойти ее недостатки. Ссылка на комментарий
1917 Опубликовано 28 Марта, 2017 в 17:41 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 17:41 Железная кислота слабая? Тогда должен происходить Гидролиз. Кажется она сильная, железная кислота Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Марта, 2017 в 18:14 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 18:14 Железная кислота слабая? Тогда должен происходить Гидролиз. Кажется она сильная, железная кислотаее вытесняет угольная, значит она слабее угольной Ссылка на комментарий
1917 Опубликовано 28 Марта, 2017 в 19:41 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 19:41 Сероводород осаживает CuS из CuSО4, оставляя в растворе серную кислоту. H2S сильнее H2SO? Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 28 Марта, 2017 в 21:37 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2017 в 21:37 вот-что то и я помню, что железная кислота сильная. и угольной кислотой она не вытесняется, а разлагается феррат из-за падения рН, устойчивый лишь в сильнощелочной среде. Ссылка на комментарий
1917 Опубликовано 30 Марта, 2017 в 14:17 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2017 в 14:17 Вот именно Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти