Sonya S Опубликовано 22 Марта, 2015 в 05:20 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 05:20 Здравствуйте. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно различить бутан, 2-бутин, 1-бутин, 1-бутен, 1,3-бутадиен. Спасибо Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 22 Марта, 2015 в 10:39 Решение Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 10:39 Здравствуйте. Напишите уравнения реакций, с помощььью которых можно различить бутан, 2-бутин, 1-бутин, 1-бутен, 1,3-бутадиен. Спасибо Бутин-1 и бутин-2 присоединяют воду в присутствии соли ртути(II) с образованием метилэтилкетона: CH3-CH2-C≡CH --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 CH3-C≡C-CH3 --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 Отличить бутин-1 от бутина-2 можно по отношению к аммиачному раствору оксида серебра. Бутин-1 даёт осадок CH3-CH2-C≡CH + [Ag(NH3)2]OH ----> CH3-CH2-C≡C-Ag↓+ 2NH3 + H2O бутин-2 не реагирует. Различить 1-бутен и 1,3-бутадиен можно, подвергнув их окислению в жёстких условиях. 1-бутен окисляется до пропионовой кислоты: CH3-CH2-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> CH3-CH2-COOH + CO2 + H2O 1,3-бутадиен окисляется полностью до СO2: CH2=CH-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> 4CO2 + 3H2O Наконец, бутан ни в одну из этих реакций не вступает. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:20 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:20 Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:58 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:58 Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Это лучче Их же там пять. Надо отличать по запаху пропионову (из бутена) и уксусну (из бутина-2) кислоту. А вдруг - насморк? Ссылка на комментарий
Sonya S Опубликовано 22 Марта, 2015 в 15:35 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 15:35 Бутин-1 и бутин-2 присоединяют воду в присутствии соли ртути(II) с образованием метилэтилкетона: CH3-CH2-C≡CH --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 CH3-C≡C-CH3 --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 Отличить бутин-1 от бутина-2 можно по отношению к аммиачному раствору оксида серебра. Бутин-1 даёт осадок CH3-CH2-C≡CH + [Ag(NH3)2]OH ----> CH3-CH2-C≡C-Ag↓+ 2NH3 + H2O бутин-2 не реагирует. Различить 1-бутен и 1,3-бутадиен можно, подвергнув их окислению в жёстких условиях. 1-бутен окисляется до пропионовой кислоты: CH3-CH2-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> CH3-CH2-COOH + CO2 + H2O 1,3-бутадиен окисляется полностью до СO2: CH2=CH-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> 4CO2 + 3H2O Наконец, бутан ни в одну из этих реакций не вступает. Невероятно огромное спасибо!!!!!! Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Огромное спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти