Демидович Опубликовано 16 Мая, 2015 в 19:36 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2015 в 19:36 Возможен такой вариант получения миндальной кислоты: 1. бромирование/хлорирование стирола; 2. омыление продукта щёлочью до фенилэтиленгликоля; 3. окисление оного перманганатом/дихроматом в кислоте? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 17 Мая, 2015 в 19:07 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 19:07 ну прогалоидировать стирол конкретно в боковую цепь затруднительно гидролизовать допустим можно окислить дихроматом в кислоте только первичный гидроксил не удастся...в общем дома на кухне не получится Ссылка на комментарий
химонавт Опубликовано 19 Мая, 2015 в 09:08 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2015 в 09:08 миндальная кислота синтез в СОПе описана метода. А стирол легко присоединяет бром и потом из дибромпроизводного со спиртовым КОН фенилацетилен варят.Вонь стоит сумасшедшая,раздражение носоглотки реальная даже у тяги,перчатки - на выброс... А водная щелочь долго будет снимать (кипячение) два брома и гликоль образовывать... Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 19 Мая, 2015 в 19:31 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2015 в 19:31 (изменено) Можно предложить такое: Окисление в фенилгликоль (перекисью или перманганатом) Дегидрирование медью или Ag в фенилглиоксаль или м.б. окисление ацетатом меди 2. Р-ция типа Канниццаро фенилглиоксаль -> миндальная. Медная нанопыль очень активная, дегидрирует при невысоких Т. Изменено 19 Мая, 2015 в 19:34 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Ярослав Беспалов Опубликовано 25 Мая, 2015 в 19:01 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 19:01 ну прогалоидировать стирол конкретно в боковую цепь затруднительно гидролизовать допустим можно окислить дихроматом в кислоте только первичный гидроксил не удастся...в общем дома на кухне не получится Простите, не пойму, а почему сложно прогалогенировать в боковую цепь? По-моему, атака всегда вернее идёт по радикалу, чем по бензольному ядру. Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 26 Мая, 2015 в 03:18 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 03:18 алкильный заместитель всегда влияет на ядро...чем больше возможных путей замещения тем меньше выход целевой реакции Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти