chiral.god Опубликовано 10 Июня, 2015 в 00:36 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2015 в 00:36 Добрый день, уважаемые химики. Расскажите пожалуйста либо ткните носом в литературу по вопросу: как пользоваться палладием на угле и как с его помощью гидрировать? Катализатор будет приобретен в сигме, 10% палладия на активированном угле. 1) Какие лучше для него использовать растворители? 2) Как на счет его взаимодействия с водой? 3) Экзотермична ли реакция с ним? 4) Как лучше подавать водород и какой марки нужен? 5) Как его подготовить к работе? 6) Как его извлечь после завершения реакции и нейтрализовать его пирофорность? Предполагается что я его не испорчу после первого же применения. Надеюсь что публика ответит на один либо несколько вопросов а еще лучше даст совет какие книги прочесть чтобы не было таких вопросов. Спасибо! Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 10 Июня, 2015 в 11:10 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2015 в 11:10 (изменено) 1. Органический растворитель, в котором растворяются исходное вещество и продукт. 2. Следы воды не опасны для катализатора. Но может быть вредна катализу в зависимости от природы исходного вещества и продукта. 3. Как правило да, но сильно зависит от природы исходного вещества и реагентов. 4. Не зна. Я обратную реакцию ставил (не удачно). 5. Никак не подготавливал. 6. Отфильтровать. Промыть тем же самым органическим растворителем. Высушить под вакуумом. Изменено 10 Июня, 2015 в 11:11 пользователем химик-философ Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 10 Июня, 2015 в 12:44 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2015 в 12:44 1) от растворителя зависит оч многое: скорость реакции, часто - направление реакции, для каждой группы соединений подбираются свои растворители или их смеси. растворимость вещества - далеко не самое главное, но желательно, что бы хотя бы продукт был хорошо растворим (в случае мало-растворимого исходника). 2) вода - сугубо индивидуально, часто используются и водные системы. 4) зависит от загрузок и требуемого давления: в колбу можно из воздушного шарика подавать, а в автоклаве система на металлических трубках с редукторами., по качеству - главное, что бы в водороде серусодержащих соединений не было. 5) если для каких-то нужд нет надобности катализатор подтравить, то и подготавливать не надо. при загрузке катализатора в колбу с реакционной смесью желательно вытеснить слой воздуха над жидкостью аргоном или азотом, что бы парЫ растворителя не загорелись. 6) гарантировано нейтрализует пирофорность промывка раствором сульфида натрия. Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 10 Июня, 2015 в 16:37 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2015 в 16:37 в органикуме реакция описана Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 10 Июня, 2015 в 19:50 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2015 в 19:50 (изменено) Скажите, что хотите гидрировать, и Вам скажут в каких условиях это лучше делать. К примеру, коричные кислоты лучше всего гидрируются в виде натриевых солей в воде, просто алкены, нитросоединения, бензильные защиты и тп обычно снимают в спирте. Для этого достаточно комнатной температуры и 2-3 атмосфер. А скажем пиридин восстановить до пиперидина без оксида платины или без промышленного водородного автоклава вряд ли получится. Изменено 10 Июня, 2015 в 19:57 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
chiral.god Опубликовано 11 Июня, 2015 в 13:18 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2015 в 13:18 (изменено) Алкены, нитроалкены, нитроалканы. Реакция с ними не пойдет при 1 атм? Растворитель влияет на нужное давление? Мне один человек говорил что с нитроалканами и нитроалкенами даже давление создавать не нужно. Реакция и так идет. Изменено 11 Июня, 2015 в 13:59 пользователем chiral.god Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 11 Июня, 2015 в 15:29 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2015 в 15:29 для нитроалкенов (интересно, что мне это напоминает) нужно добавить соляной кислоты и давление дать порядка 35 psi. для млколабораторных работ мы используем этот прибор http://tehnogarant.ru/index.php?route=product/product&product_id=128 Ссылка на комментарий
chiral.god Опубликовано 11 Июня, 2015 в 15:50 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2015 в 15:50 для нитроалкенов (интересно, что мне это напоминает) нужно добавить соляной кислоты и давление дать порядка 35 psi. для млколабораторных работ мы используем этот прибор http://tehnogarant.ru/index.php?route=product/product&product_id=128 Солянка как-то влияет на реакцию? Это обязательно? Не хотелось бы добавлять солянку так как вода в смеси со спиртом в моем случае это плохо... Если вы имеете в виду кислую среду то может заменить ее другой не очень сильной кислотой которая не содержит воды? С давлением понял, спасибо Вам. в органикуме реакция описана Можно хоть год издания? Более конкретные намеки? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 12 Июня, 2015 в 13:22 Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2015 в 13:22 Можно хоть год издания? Более конкретные намеки? в органикуме от издания к изданию меняется только обложка))) Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 15 Июня, 2015 в 17:53 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2015 в 17:53 У Вас катализатор порошок или водная суспензия? Если порошок, не помешает осторожность при манипуляции, чтобы не произошло воспламенение. И если растворитель метанол, не оставляйте открытой посудину с суспензией катализатора, загориться на прверхности - милое дело. Если суспензия (как правило, она дешевле порошка), то тут еще больше осторожности как из нее сделать неводную суспензию. ... хотя, может, все Вам знакомо, тогда звиняйте за демагогию. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти