hroniker Опубликовано 30 Июня, 2015 в 19:00 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2015 в 19:00 Давно слышал, что магнийорганика с ними реагирует подобно карбоновым кислотам, но вот что получается, N-оксиды аминов?(для простоты если рассмотреть реакцию с ароматическими или альфа,бета-ненасыщенными нитросоединениями) Тема умозрительная, любопытно. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 1 Июля, 2015 в 01:05 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 01:05 Таким образом получают замещенные гидроксиламины. Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 1 Июля, 2015 в 06:11 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 06:11 там помимо замещения ещё и восстановление идёт? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Июля, 2015 в 08:00 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 08:00 там помимо замещения ещё и восстановление идёт? До арилгидроксиламинов Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 1 Июля, 2015 в 13:10 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 13:10 Очень грязные реакции. Образуется куча продуктов. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Июля, 2015 в 14:45 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 14:45 Очень грязные реакции. Образуется куча продуктов. Есть любители все делить на колонке - прилучаешь ведро реакционной массы, а потом год разбираешься, чего наполучал))) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти