Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

сплавление арилсульфоновых кислот с карбамидом?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Никакой воды серная от мочевины не отщепляет, был карбамид, стал сульфамид, остаток карбаминовая к-та гидролизовалась и СО2 улетел.

Вы как-то выборочно читаете, я скопировал с этого сайта из статьи Сульфамиды http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4256.html "При взаимод. незамещенных ароматических сульфамидов с KOCN или с мочевиной образуются карбаминовые производные сульфамидов (в виде солей), " 

Это Вы копипастите бездумно: говорите о KOCN, а подразумеваете мочевину :lol:

И какое отношение имеет реакция сульфамидов с мочевиной или KOCN? Напомню, сабжект топика: "сплавление арилсульфоновых кислот с карбамидом", разницы не видите? :au:

 

 

Ясно. Неужели ошибка по ссылке на сайте?

А у вас не моногидрат сульфокислоты был и нагрев достаточный и именно с мочевиной, а не с чем-то ещё?

Да там глупость на глупости, неужели нельзя было поручить это более грамотному человеку? :lol:

Ссылка на комментарий

Это Вы копипастите бездумно: говорите о KOCN, а подразумеваете мочевину :lol:

И какое отношение имеет реакция сульфамидов с мочевиной или KOCN? Напомню, сабжект топика: "сплавление арилсульфоновых кислот с карбамидом", разницы не видите? :au:

 

Ну мне что, зачеркнуть надо было в цитировании.. это продолжение реакции, сначала сульфамид, потом он реагирует с мочевиной.

 

 

 

А что тогда получится?

Вот нагреваем, из мочевины сначала будет биурет, потом всякие аммелиды, циануровая кислота и меламин, они все нелетучие. Должно что-то вылетать летучее и низкомолекулярное - аммиак, вода. Останется какой-то продукт конденсации, возможно со связью S-N.

 

Изменено пользователем N№4
Ссылка на комментарий

Это Вы копипастите бездумно: говорите о KOCN, а подразумеваете мочевину :lol:

И какое отношение имеет реакция сульфамидов с мочевиной или KOCN? Напомню, сабжект топика: "сплавление арилсульфоновых кислот с карбамидом", разницы не видите? :au:

 

 

Да там глупость на глупости, неужели нельзя было поручить это более грамотному человеку? :lol:

Есть реакции, которые идут в принципе, а есть препаративные, с помощью которых можно наработать вещество. Может там выход 1%
Ссылка на комментарий

Есть реакции, которые идут в принципе, а есть препаративные, с помощьью которых можно наработать вещество. Может там выход 1%

Нет там даже 1%, и в принципе они не идут, такого нет даже в самых низкоуровневых учебниках.

Ссылка на комментарий

Из сульфатов аммония не получается сульфаминовая.

Но из сульфата мочевины получается с немалым выходом.

Чем так сульфокислота сильно отличается?

Сульфокислоты они все разные и их очень много, с одной может быть получится, с другой нет
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Из сульфатов аммония не получается сульфаминовая.

Но из сульфата мочевины получается с немалым выходом.

Чем так сульфокислота сильно отличается?

H2SO4 отличается от RSO3H тем (я ж Вам говорил!), что способна отщеплять воду от другой своей молекулы, образующийся катион HO3S+ и является атакующим по азоту мочевины электрофилом.

Сульфокислоты они все разные и их очень много, с одной может быть получится, с другой нет

Интересно. Летают, значит, подлые, но низко :cn:

Примерчик не найдётся, или предпочитаете остаться голословным? :au:   

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...