Амиды,имиды,нитриды щелочных металлов в орг.химии

[dmr]

С кем,чем?

в каких условиях?

Примеры?

Кроме ацетилена,его уже приводили в пример.

[yatcheh]

С кем,чем?

в каких условиях?

Примеры?

Кроме ацетилена,его уже приводили в пример.

 

Коллега N№4 уже упоминал:

 

с циклопентадиеном, инденом, флуореном

 

[hroniker]

пиридин кстати гетероароматический

 

вопрос тут общий

какой вопрос такой и ответ: с соединениями(с теми из УВ) способными отдавать протон, то есть со слабыми СН-кислотами

[dmr]

Что то вот подумалось. А что если растворить аммиак,допустим в каком то спирте,пусть в бутаноле,и кинуть туда натрия. Получится ли наряду с алкоголятом амид натрия?

Или вообще аммиак в эфире,и туда натрия? Короче можно ли амид получить реакцией натрия с аммиаком РАСТВОРЕННЫМ В ЧЕМ ТО?

[yatcheh]

Что то вот подумалось. А что если растворить аммиак,допустим в каком то спирте,пусть в бутаноле,и кинуть туда натрия. Получится ли наряду с алкоголятом амид натрия?

Или вообще аммиак в эфире,и туда натрия? Короче можно ли амид получить реакцией натрия с аммиаком РАСТВОРЕННЫМ В ЧЕМ ТО?

 

Бутанол - полюбасу более сильная кислота, не будет там амида в заметном количестве.

Амид в эфире нерастворим, реакция плохо будет идти.

[dmr]

Ну а в чем тогда возможно? Может в ацетоне? Смысл в том что бы реакция шла и с растворителем и с аммиаком,тогда нерастворимый амид не станет тормозить реакцию. Аммиак ведь дооофига в чем растворим

астворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

адипонитрил: 4,38 (0°C)

адипонитрил: 2,31 (20°C)

адипонитрил: 1,11 (50°C)

ацетон: растворим

бензол: 1 (20°C)

вода: 294,6 (-40°C)

вода: 278,1 (-30°C)

вода: 176,8 (-20°C)

вода: 111,5 (-10°C)

вода: 94,7 (-3,9°C)

вода: 87,5 (0°C)

вода: 67,9 (10°C)

вода: 52,6 (20°C)

вода: 46,2 (25°C)

вода: 40,3 (30°C)

вода: 30,7 (40°C)

вода: 22,9 (50°C)

вода: 15,4 (80°C)

вода: 7,4 (100°C)

гексадекан: 0,17 (20°C)

гексан: 0,45 (20°C)

гидроксиламин: 25 (15°C)

диметилсульфоксид: 2,6 (20,3°C)

диэтиловый эфир: 1,83 (0°C)

диэтиловый эфир: 1 (20°C)

додекан: 0,2 (20°C)

метанол: 41,5 (0°C)

метанол: 23,8 (20°C)

метанол: 16 (30°C)

нитробензол: 1,16 (15°C)

октан: 0,31 (20°C)

перекись водорода: 24,7 (8°C)

перекись водорода: 31,4 (20°C)

тетрахлорметан: 0,33 (15°C)

толуол: 0,048 (0°C)

хлороформ: 3,4 (20°C)

циклогексанол: 2,18 (26°C)

этанол абсолютный: 24,53 (0°C)

этанол абсолютный: 13 (20°C)

этанол абсолютный: 9,65 (30°C)

[yatcheh]

Ну а в чем тогда возможно? Может в ацетоне? Смысл в том что бы реакция шла и с растворителем и с аммиаком,тогда нерастворимый амид не станет тормозить реакцию. Аммиак ведь дооофига в чем растворим

астворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

адипонитрил: 4,38 (0°C)

адипонитрил: 2,31 (20°C)

адипонитрил: 1,11 (50°C)

ацетон: растворим

бензол: 1 (20°C)

вода: 294,6 (-40°C)

вода: 278,1 (-30°C)

вода: 176,8 (-20°C)

вода: 111,5 (-10°C)

вода: 94,7 (-3,9°C)

вода: 87,5 (0°C)

вода: 67,9 (10°C)

вода: 52,6 (20°C)

вода: 46,2 (25°C)

вода: 40,3 (30°C)

вода: 30,7 (40°C)

вода: 22,9 (50°C)

вода: 15,4 (80°C)

вода: 7,4 (100°C)

гексадекан: 0,17 (20°C)

гексан: 0,45 (20°C)

гидроксиламин: 25 (15°C)

диметилсульфоксид: 2,6 (20,3°C)

диэтиловый эфир: 1,83 (0°C)

диэтиловый эфир: 1 (20°C)

додекан: 0,2 (20°C)

метанол: 41,5 (0°C)

метанол: 23,8 (20°C)

метанол: 16 (30°C)

нитробензол: 1,16 (15°C)

октан: 0,31 (20°C)

перекись водорода: 24,7 (8°C)

перекись водорода: 31,4 (20°C)

тетрахлорметан: 0,33 (15°C)

толуол: 0,048 (0°C)

хлороформ: 3,4 (20°C)

циклогексанол: 2,18 (26°C)

этанол абсолютный: 24,53 (0°C)

этанол абсолютный: 13 (20°C)

этанол абсолютный: 9,65 (30°C)

 

Надо смотреть в чём амид растворим, и с чем, при этом, он не реагирует.

С ацетоном - точно реагирует

Изменено 2 Сентября, 2016 в 17:53 пользователем yatcheh

[dmr]

Амид жюжють в аммиаке. Вряд ли еще в чем?

А с ацетоном он как реагирует? Что получается?

[yatcheh]

Амид жюжють в аммиаке. Вряд ли еще в чем?

А с ацетоном он как реагирует? Что получается?

 

Вот и я не слышал, чтоб амид натрия в растворителе получали. Хотя, если задаться этой целью, наверно можно подобрать жижу.

 

Там много чего может получиться. Идёт самоконденсация ацетона. Будут там всякая олигомерщина, азотсодержащая и азотнесодержащая...

Изменено 2 Сентября, 2016 в 18:10 пользователем yatcheh

[dmr]

Видимо слишком реакциоспособен амид. Поэтому.

И еще вопрос вдруг

NaNH2+CO2????

Как считаете,что может получиться?