llinks Опубликовано 25 Августа, 2015 в 04:26 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 04:26 (изменено) Не обязательно в сульфаты,сульфиты.Просто перевести в раствор чтобы очистить от шлака.И назад вернуть "растворитель"Сернистую мне получить не удолось. Самый дешевый способ - выплавить. Химия применяется лишь для разделения и для редких дорогих металлов. Кг железа стоит 5р, а кг любого реактива дороже. Отрицательный баланс. Изменено 25 Августа, 2015 в 04:30 пользователем llinks Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Августа, 2015 в 04:35 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 04:35 FeSO4 + 2SO2 + 2H2O = H2Fe(SO3)2 + H2SO4что ,неужели сульфитный комплекс может соседствовать с серной кислотой? Или в Вашей записи,как раствор двух кислот,а не как соль и кислота? "Сернистую мне получить не удолось.как так сернистую получить не удалось? Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:21 Автор Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:21 Самый дешевый способ - выплавить. Химия применяется лишь для разделения и для редких дорогих металлов. Кг железа стоит 5р, а кг любого реактива дороже. Отрицательный баланс. Сера стоит 2р кг.И ее надо меньше 1кг на кг железа.что ,неужели сульфитный комплекс может соседствовать с серной кислотой? Или в Вашей записи,как раствор двух кислот,а не как соль и кислота?как так сернистую получить не удалось? Точнее она очень медленно реагирует с железом. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:41 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:41 может попробуйте в разных щелочных водах(аммиачной,известковой,содовой,итд) Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:53 Автор Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 05:53 может попробуйте в разных щелочных водах(аммиачной,известковой,содовой,итд) В смысле SO2 пропускать в эту воду? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:07 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:07 Да,попробуйте железо окислить в таком щелочном растворе пропуская SO2. Вдруг на переходах сульфит/гидросульфит легче окислится. Если в гидросульфата аммония растворе,как писал Аверсан растворяется,то добавьте в аммиачный раствор хлорид кобальта в каталитических количествах,и пропускайте воздух и эсодва. Хлорид кобальта,как пишут,хорошо катализирует окислением сульфит аммония в сульфат. Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:12 Автор Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:12 Да,попробуйте железо окислить в таком щелочном растворе пропуская SO2. Вдруг на переходах сульфит/гидросульфит легче окислится.Если в гидросульфата аммония растворе,как писал Аверсан растворяется,то добавьте в аммиачный раствор хлорид кобальта в каталитических количествах,и пропускайте воздух и эсодва.Хлорид кобальта,как пишут,хорошо катализирует окислением сульфит аммония в сульфат. Ну получу я сульфат аммония.А мне нужет гидросульфат. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:44 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 06:44 что ,неужели сульфитный комплекс может соседствовать с серной кислотой? Или в Вашей записи,как раствор двух кислот,а не как соль и кислота? как так сернистую получить не удалось? Если пропускал SO2 через воду, то удалось, другое дело - какая концентрация. Комплекса получилось не много, соответственно и кислоты. Возможно в окраске виноват не комплекс (нигде не описан его цвет), а образование сульфита железа (III). ТС не делал пробы ни с родонидом ни с ЖКС. Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 25 Августа, 2015 в 07:14 Автор Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 07:14 Если пропускал SO2 через воду, то удалось, другое дело - какая концентрация. Комплекса получилось не много, соответственно и кислоты. Возможно в окраске виноват не комплекс (нигде не описан его цвет), а образование сульфита железа (III). ТС не делал пробы ни с родонидом ни с ЖКС. Да через воду.Но концентрация маленькая. Слышал что SO2 + O2 в электрической дуге не плохо окисляется до SO3. Это действительно так? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Августа, 2015 в 07:32 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2015 в 07:32 Слышал что SO2 + O2 в электрической дуге не плохо окисляется до SO3. Это действительно так? Нет, неправда, SO3 при 450°С начинает разлагаться. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти