Razor8 Опубликовано 15 Сентября, 2015 в 19:11 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2015 в 19:11 (изменено) Всем привет. Столкнулся с проблемой.. нужно к ортоксилолу пришить спиртовой хвост.. Стал вспоминать. бензиловый спирт... получение... если толуол то можно провести прямое хлорирование, а потом гидролиз.. а если бензол..? и ничего не могу придумать кроме как через NBS (бром сукцинимид).. наверняка есть варианты попроще.. подскажите.... галоген как довесить в нужное положение? или может сразу хвост спиртовой? еще вопрос. ангидриды карбоновых кислот будут хлорироваться при продувке хлором? надо пару мл. уксусного хлорангидрида, нашел пузырек, с остатками 15 мл уксусного ангидрида... вот думаю продуть ли его? толк будет? Изменено 15 Сентября, 2015 в 19:13 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 15 Сентября, 2015 в 23:18 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2015 в 23:18 Где у ортоксилола вам нужен гидроксил. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 07:01 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 07:01 Тут селективностью проблемы. Можно бромсукцин имидом, но бромирование пойдет по обоим метильным группам. Хлорирование еще хуже, так как будут и ди и три хлорированные метильные группы, да и в кольцо пойдет. На гидроксил заменить галоген у бензильного углерода нет проблем - кипятите в конц вод растворе NaOH. Ангидриды карбоновых кислот так хлорироваться не будут. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 09:26 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 09:26 (изменено) Где у ортоксилола вам нужен гидроксил. Хочу 1,2 метил фенилкарбинол, т.е. в 4ое положение нужен спиртовой хвост. Изменено 16 Сентября, 2015 в 09:29 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 11:12 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 11:12 Хочу 1,2 метил фенилкарбинол, т.е. в 4ое положение нужен спиртовой хвост. Если вам нужен 3, 4 -диметилбензиловый спирт, то проводите формилирование орто-ксилола, или хлорметилирование с последующим омылением Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 12:29 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 12:29 Если вам нужен 3, 4 -диметилбензиловый спирт, то проводите формилирование орто-ксилола, или хлорметилирование с последующим омылением Спасибо, а ссылочкой на какую-нибудь эксперементальную методику не поделитесь? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 13:30 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2015 в 13:30 гуглите формилирование, у меня ссылочки бумажные)) на полках стоят Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти