парофазное нитрование и всё о нём

[qwertymeans]

в прописях советуют газ, например пропанбутановую смесь, этан, пентан, гексан, гептан или вообще любой пропускать через азотную кислоту, а за тем через нагретую до 400-700 в зависимости от того, какой результат нам нужен, медную трубку, газ реагирует оч плохо поэтому огромная часть поступает в приёмник. А сделал я так, шлифы будут покрыты газовым гелем, парафином или ещё чем-нибудь для герметичности, на колбу насадка вюрца, в боковой отвод этой насадки, она китайцкая и трубка-отвод у них гораздо больше по диаметру, чем у остальных, в этот отвод продет топливный шланчик, это так называемая обратка, непрореагировавший газ из приёмника будет возвращаться по этому шланчику обратно в колбу, на шланчик, что бы не реагировал с кислотой плотно надета биологическая пробирка и кусок стекла от изгиба со шлифом 14/23 и распылитель(насадка из шприца с дырочками с молотой пемзой внутри), сверху на насадку вюрца ещё одна насадка вюрца через переходник, в неё сверху будет так же пропущен шланчик топливный, но другого диаметра для подачи газа а сбоку насадки будет выход на другой шланчик, за тем к трубке набитой песком, покрытой диэллектриком и обмотанной эл спиралью, потом опять шланчик, два холодильника последовательно и приёмник находящийся в охладителе(лёд с солью или водой). Вся конструкция будет герметичной, сам газовый шланг видимо тоже будет пущен через другую нагреваемую трубку, так как он очень холодный на выходе. Это только теоретические предположения по парофазному нитрованию, а вопрос в следующем, газ будет подаваться непрерывно, следовательно и давление в системе будет расти, как сделать так, что бы давлением не разорвало оборудование, что бы оно было контролируемым.  

немного не правильно написано, шланг с подачей газа будет ко второму горлу колбы подсоединён, а возврат непрореагировавшего газа к третьему горлу, но вопрос остаётся тем же самым, как сделать так, что бы в гермитично замкнутой системе растущее давление не повредило саму систему

ничего подобного никогда в жизни пока не собирал, просто прикидываю, как собственно это должно выглядеть, понятно, что можно и не делать возврат газа из приёмника обратно в колбу-реактор, но как быть если газа маленькое количество, например в том случае если это пропилен или этан. 

Изменено 1 Ноября, 2015 в 16:13 пользователем qwertymeans

[Magistr]

а нафиг вам нитропентан? гексан к примеру кипит при 69, парафин плавится при 64 а какой герметизации идет речь? а если разгерметизация при 400-700 - челленджер нервно курит в сторонке. уж лучше реакция Коновалова и процесс Гесса.

[Angidrid]

Нитроэтан ему нужен, бочками. Просто вопрос "зашифрован".

[Magistr]

нитрометан не нужен и нитроэтан тоже? нитрометан можно и без коновалова делать из хлоруксусной а нитроэтан прекурсор

[Angidrid]

нитрометан не нужен и нитроэтан тоже? нитрометан можно и без коновалова делать из хлоруксусной а нитроэтан прекурсор

Нитроэтан из 2-хлор(бром)пропионовой, нитропропаны из соответсвующих галогенбутановых кислот, итд.

 

Нитроэтан прекурсор 1й таблицы, посадят даже за хранение. Применяется в основном в дуреварстве.

Нитрометан прекурсор 3й таблицы, можно законно изготавливать, оборот между физ. лицами не регулируется. Применяется в основном как добавка к авиамодельному топливу.

Изменено 6 Ноября, 2015 в 07:33 пользователем Angidrid

[CHE-BUrashka))]

изготовление наркотиков и прекурсоров к ним влекут уголовную ответственность лишение свободы до двадцати лет и более, это мы знаем

Изменено 7 Ноября, 2015 в 12:11 пользователем CHE-BUrashka))

[N№4]

 

 

Нитроэтан прекурсор 1й таблицы, посадят даже за хранение. Применяется в основном в дуреварстве.

 

Так бюрократы в погонах думают, если б они смотрели базы с синтезами, то увидели б тысячи реакций с его участием.

В общем это тоже антинаука.