mastersam Опубликовано 30 Августа, 2009 в 10:16 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 10:16 У меня где-то был способ получения водородной перекиси при электролизе крепкой серной кислоты...Точного механизма не помню, найду - размещу Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 30 Августа, 2009 в 11:42 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 11:42 Опыт. Получение перекиси водорода катодным восстановлением молекулярного кислорода водородом. Реакция протекает по уравне¬нию O2 + 2Н —> Н2O2+138 ккал. Прибор собирают в соответствии с рис. 128. Электролитической ванной служит стакан емкостью 250—300 мл, заполненный серной кислотой (уд. вес 1,2—1,25) и накрытый асбестовой пластинкой. Сквозь пластинку пропускают анод и стеклянный цилиндр диа¬метром 3 см, внутри которого находится катод, а также стек¬лянную трубку, по которой из газометра или баллона поступает чистый кислород. Подающая кислород трубка с оттянутым кончиком проходит снизу под цилиндр и заканчивается у самого катода. Вблизи анода в асбестовой пластинке проделывают еще одно отверстие для удаления кислорода, выделяющегося у анода. Анодом служит платиновая пластинка, расположенная на бо¬лее высоком уровне по сравнению с катодом. Катод изготовляется из платиновой или палладиевой пластинки. Рис. 128. Источником электрической энергии является батарея аккуму¬ляторов напряжением 10 в. После сборки прибора берут пипеткой из анодного пространства 10 мл электролита, выливают его в стакан и добавляют несколько капель раствора сульфата титанила. Никакого окра¬шивания в этом случае не происходит. Через 5—10 минут после начала электролиза при силе тока 4—5 а и пропускании сильной струи кислорода выключают ток и берут пробу электролита. На этот раз при добавлении сульфата титанила электролит окрашивается в желто-оранжевый цвет; это объясняется образованием пероксодисульфатотитановой кислоты При более длительном электролизе пробы на сульфат титанила дают более интенсивное окрашивание. При этом имеют место сле¬дующие реакции: а) TiОSO4 + Н2O2+Н2O = Н2ТiO4+Н2SO4, б) TiОSO4 + Н2O2+ Н2SO4 =Н2[ТiО2(SO4)2] + Н2O. Это отрывок той статьи... Вроде была где-то на сайте... Полную статью качайте тут...Нет не тут, он(сервер) файл загружает, а после пишет "Вы не выбрали файл для загрузки" Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 30 Августа, 2009 в 12:38 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 12:38 Эта статья? http://chemistryandchemists.narod.ru/N4/212-247.htm Образование перекиси водорода из элементов - не более чем лабораторный эксперимент. Как способ получения он не годится. Ссылка на комментарий
psb Опубликовано 30 Августа, 2009 в 13:37 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 13:37 Далее, берем две колбы соединенных пвх- трубкой через пробки. Такой способ соединения колб является недопустимым, т.к. при нагревании в такой замкнутой системы будет наблюдаться рост давления, в т.ч. и от выделяющегося кислорода при разложении пероксида водорода. Одну колбу ставим в сосуд со льдом, и выливаем в нее пару пузырьком (200 мл) перекиси. Пока немного не понятно, зачем в колбу приёмник надо помещать 200 мл 3% раствора пероксида водорода. Во вторую колбу- большего размера- выливаем несколько пузырьков перекиси,- и направляем на эту колбу с достаточного расстоянияпоток теплого воздуха от бытового тепловентилятора. В итоге получим конденсацию перекиси в холодной колбе. Не заморачивая голову кривыми равновесия пар-жидкость в системе вода - пероксид водорода вспомним хотя бы температуры кипения этих веществ при нормальном давлении: вода 100 град С пероксид водорода 150,2 град С. Из анализа температур кипения чистых веществ видно, что более летучим компонентом в системе вода – пероксид водорода будет вода. Т.о. пар будет обогащён более летучим компонентом, т.е. водой. И конденсироваться в колбе будет вода с примесью пероксида водорода. Что скажете по поводу материала шланга- пвх- не будет при комнатной температуре с парами перекиси реагировать? Использовать необходимо трубку из непластифицированного поливинилхлорида. в "аптечном" способе есть свои плюсы- вещество очень чистое. Он же и минус, т.к. стабилизаторы уменьшили бы степень разложения пероксида водорода при проведения процесса (а сам процесс концентрирования пероксида водорода таким способом будет длительным). На всякий случай напишу- с перекисью надо быть осторожным,- особенно с раствором с большой концентрацией.-может и сосуд разорвать,- поэтому болгарочная маска обязательна. А то без глаз уже никакая химия не нужна будет. Это здравая мысль. Я конечно могу ошибаться, т.к. сужу только по написанному сообщению, но я не стал бы Вам рекомендовать заниматься этим процессом без приобретения соответствующих навыков. Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 30 Августа, 2009 в 15:04 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2009 в 15:04 Эта статья?http://chemistryandchemists.narod.ru/N4/212-247.htm Образование перекиси водорода из элементов - не более чем лабораторный эксперимент. Как способ получения он не годится. Да Ссылка на комментарий
Kristo Опубликовано 31 Августа, 2009 в 17:17 Автор Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2009 в 17:17 Спасибо! На сутки отлучился. Теперь есть над чем работать! Даже пока не определился со способом. На счет температур кипения- тут я маху дал- ну хорошо- просветили. Значит можно перегонку сделать, выпаривая воду. -------------- С электролизом- очень интересно. Но только вот электрод нужен Pd или Pt- кроме банка вариантов пока не вижу где взять- да и не дешево получается..... ------------------- На счет навыков- вот и приобретаем потихоньку. --------- Спасибо еще раз. Ссылка на комментарий
Kristo Опубликовано 31 Августа, 2009 в 17:28 Автор Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2009 в 17:28 Вот по поводу этого, psb: "Из анализа температур кипения чистых веществ видно, что более летучим компонентом в системе вода – пероксид водорода будет вода. Т.о. пар будет обогащён более летучим компонентом, т.е. водой. И конденсироваться в колбе будет вода с примесью пероксида водорода."- Я то сначала интуитивно (не сравнивая параметров)- на основе факта- выдыхания перекиси из раствора при оставлении открытого пузырька- подумал, что в Замкнутой системе перекись перейдет в более холодный сосуд. Давления расти сильно не должно,- нагрев очень слабый,- а в другой колбе охлаждение.- То есть просто система с двумя частями под разными температурами,- а не перегонка. При перегонке конечно нельзя закрывать- т к взорвется. А вот на счет выделения кислорода- да вот это даст добавку давления. --------- Так, получается, если оставить в тепле(градусов 40-50) пузырек раствора перекиси с открытой пробкой- то со временем вода испарится? Что -то вот так вот сходу не верится...ну по температурам так вроде должно. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 31 Августа, 2009 в 18:53 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2009 в 18:53 У меня где-то был способ получения водородной перекиси при электролизе крепкой серной кислоты...Точного механизма не помню, найду - размещу Электролиз серной кислоты и получение в результате надсерной кислоты, затем - гидролиз надсерной кислоты и образование перекиси водорода. Это промышленный способ - организовать его без спецоборудования практически нереально. Ссылка на комментарий
tanakana Опубликовано 21 Октября, 2010 в 21:39 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2010 в 21:39 Заморочился сегодня. Имеем Отбеливатель с перекисью в составе (В принципе, подходит и аптечная). Выпариваем. В ЧИСТЕЙШЕЙ ШИРОКОГОРЛОЙ посудине, лучше новой. Так, чтоб только пар шел, не кипело. Так долго, сколько нервов хватит Далее результат выпаривания кладем в морозиловку. Через 3-4 часа отжимаем. Все. Лед выбрасываем, перекись юзаем. Никаких платиновых электродов, нанотехнологий и марсианских лучей. Все, лень писать, если что - в личку. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 22 Октября, 2010 в 12:58 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2010 в 12:58 Заморочился сегодня. Имеем Отбеливатель с перекисью в составе (В принципе, подходит и аптечная). Выпариваем. В ЧИСТЕЙШЕЙ ШИРОКОГОРЛОЙ посудине, лучше новой. Так, чтоб только пар шел, не кипело. Так долго, сколько нервов хватит Далее результат выпаривания кладем в морозиловку. Через 3-4 часа отжимаем. Все. Лед выбрасываем, перекись юзаем. Никаких платиновых электродов, нанотехнологий и марсианских лучей. Все, лень писать, если что - в личку. Что за бред, простите за прямоту! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти