Zaba2001 Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:01 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:01 Подскажите пожалуйста как получить фенилгидразин максимально доступным путём а ещё интересно какие вещества можно использовать в качестве доноров водорода при гидрировании аром. углеводородов, или солей диазония заранее большое спасибо! Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:19 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:19 Фенилгидразин можно получить восстановлением фенилдиазония гидросульфитом натрия. Водород не требуется Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:29 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:29 (изменено) помойму это тролинг от школьника... и место этой темы в разделе п_АмАгите Изменено 9 Апреля, 2016 в 20:30 пользователем s324 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:31 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:31 Подскажите пожалуйста как получить фенилгидразин максимально доступным путём а ещё интересно какие вещества можно использовать в качестве доноров водорода при гидрировании аром. углеводородов, или солей диазония заранее большое спасибо! Самый доступный донор водорода - это вода. Нужен только восстановитель. помойму это тролинг от школьника... и место этой темы в разделе п_АмАгите Для троллинга - слабовато. Чего тут троллить-то? Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:39 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:39 школьнику учебники читать лень дай на форуме спрошу Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:56 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2016 в 20:56 Канцерогенщины захотелось. Ссылка на комментарий
Zaba2001 Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 14:35 Автор Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 14:35 Фенилгидразин можно получить восстановлением фенилдиазония гидросульфитом натрия. Водород не требуется так? C6H5N2Cl+NaHSO3-->C6H5NHNH2 а что с NaHSO3 будет? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 15:46 Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2016 в 15:46 так? C6H5N2Cl+NaHSO3-->C6H5NHNH2 а что с NaHSO3 будет? Какая разница, если вы получите обыкновенную смолищу Ссылка на комментарий
Dead Hunter Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 06:05 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2016 в 06:05 так? C6H5N2Cl+NaHSO3-->C6H5NHNH2 а что с NaHSO3 будет? Вероятно, окислится до сульфата. Гуглите восстановление диазосоединений по Фишеру. И при наличии хоть сколько-нибудь прямых рук смолища не получится, проще само диазотирование запороть. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти