Восстановление динитробензола

[aversun]

Это школьная реакция на получение анилина.

" Бензол (С6Н6), смешанный при восьмидесяти градусах с азотной кислотой (НNO3), дает нитробензол. Формула  нитробензола - С6Н5NO2. Если мы в ней две части кислорода  О2  заменим  двумя частями водорода Н2, то есть если мы нитробензол начнем медленно  размешивать при восьмидесяти градусах с чугунными опилками, с небольшим количеством соляной кислоты, то мы получим анилин (С6Н5NH2). Анилин, смешанный с древесным спиртом при пятидесяти атмосферах давления,  даст  диметиланилин".

 

 Гиперболоид инженера Гарина

[Murasaki]

Можно, действием хлороформа в щелочной среде.

Можете попробовать провести азосочетание вашего амина с диметиланилином в слабокислой среде в ацетатном буфере- получите интенсивное красное окрашивание,

 

А можете по-подробнее рассказать как из диметиланилина, хлороформа и щелочи получить п-(NN-диметиламино)-бензальдегид? Какие условия реакции? Её ведут при нагревании? В водном растворе? Какие нужны пропорции?

[Dead Hunter]

А можете по-подробнее рассказать как из диметиланилина, хлороформа и щелочи получить п-(NN-диметиламино)-бензальдегид? Какие условия реакции? Её ведут при нагревании? В водном растворе? Какие нужны пропорции?

Гуглите реакцию Тимана-Реймера

Только там по-моему формилирование идет в орто-положение.

[Arkadiy]

А можете по-подробнее рассказать как из диметиланилина, хлороформа и щелочи получить п-(NN-диметиламино)-бензальдегид? Какие условия реакции? Её ведут при нагревании? В водном растворе? Какие нужны пропорции?

А не проще ли реактив купить?  Вы лучше не майтесь, а продиазотируйте любой ароматический амин и просочетайте его с раствором солянокислого диметиланилина при рН 4-5 - увидите яркое окрашивание.

Можете попробовать любой другой ароматический альдегид,  и провести реакцию с ним, вы тоже получите основание Шиффа, но менее окрашенное.

Еще проще использовать тонкослойную хроматографию. нанести на хроматограмму каплю реакционной массы и элюировать  элюентом с уксусной кислотой и без уксусной кислоты, если пятна находятся в разных местах, то амин в наличии, далее выделяете, кристаллизуете, определяете температуру плавления

Гуглите реакцию Тимана-Реймера

Только там по-моему формилирование идет в орто-положение.

По большому счету , один фиг, данный реактив с аминами будет давать яркое окрашивание, так как удовлетворен главный принцип построения интенсивно окрашенного красителя - донорная группа связана с акцепторной через длинную цепочку сопряженных связей

[Murasaki]

А не проще ли реактив купить? 

Хотел сам попробовать получить. Интересно.

 

 

 

Можете попробовать любой другой ароматический альдегид,  и провести реакцию с ним, вы тоже получите основание Шиффа, но менее окрашенное.

Ванилин для этого подойдёт?

[Magistr]

Хотел сам попробовать получить. Интересно.

используйте гидразин-гидрат и еще в вейганде методы органической химии 1968 стр 523 растворителем является метанол

симм-триаминобензол.pdf

Изменено 12 Мая, 2016 в 11:25 пользователем Magistr

[Murasaki]

используйте гидразин-гидрат и еще в вейганде методы органической химии 1968 стр 523 растворителем является метанол

Спасибо!