Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Органическая Цепочка ЕГЭ, не понимаю последнюю реакцию


Перейти к решению Решено Kisachem,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Мнэ-э-э. Мне как-то даже неудобно...

Мадемуазель, вы способны отличить 1,1,2,2-тетрабромЭТАН от 1,2,3,4-тетрабромБУТАНа? Из первого действительно получается ацетилен, но, каким волшебным образом из БУТАдиена получится етот самый ЭТАН - не раскроете тайну?  :lol:

Из бутадиена - бутан - гидрирование. Из бутана - этан - крекинг.

Ссылка на комментарий

 

Великолепно! Осталось всю эту красоту загнать между двомя стрелочками в задании ЕГЭ (не к ночи будь сказано), где перед стрелочкой марганцовка с бутадиеном - а за стрелочкой X1 :lol:  

Это напоминает четвёртый  сон Веры Павловны - красиво, но - ни в п... партизанский отряд, ни в Красную Армию  :ay:

Ссылка на комментарий

Великолепно! Осталось всю эту красоту загнать между двомя стрелочками в задании ЕГЭ (не к ночи будь сказано), где перед стрелочкой марганцовка с бутадиеном - а за стрелочкой X1 :lol:  

Это напоминает четвёртый  сон Веры Павловны - красиво, но - ни в п... партизанский отряд, ни в Красную Армию  :ay:

А если такое приснится на экзамене? Нам говорят: надо стать на позицию автора. Что ОН хотел?

Ссылка на комментарий

А если такое приснится на экзамене? Нам говорят: надо стать на позицию автора. Что ОН хотел?

 

Быть может автор, когда набивал это задание в ворде, хотел только одного - бутылку холодного пива! Но реальность требовала от него совсем другого. В результате он нечувствительно синтезировал этин из субстрата, для этого совсем не предназначенного. 

ЕГЭ - это такое йегэ... 

Ссылка на комментарий

Быть может автор, когда набивал это задание в ворде, хотел только одного - бутылку холодного пива! Но реальность требовала от него совсем другого. В результате он нечувствительно синтезировал этин из субстрата, для этого совсем не предназначенного. 

ЕГЭ - это такое йегэ... 

Где ошибка в задании?

Ссылка на комментарий

Где ошибка в задании?

 

Да где угодно! Если идти от начала, то приходим к бутадиину-1,3. Если идти от конца (от этина), то вся цепочка рушится напрочь. Может там что-то пропущено, может из двух задачек одну сделали. 

Есть, конечно, некоторая вероятность, что ассистент придумал новую реакцию, но это уже - компетенция Нобелевского Комитета :)

Ссылка на комментарий

Да где угодно! Если идти от начала, то приходим к бутадиину-1,3. Если идти от конца (от этина), то вся цепочка рушится напрочь. Может там что-то пропущено, может из двух задачек одну сделали. 

Есть, конечно, некоторая вероятность, что ассистент придумал новую реакцию, но это уже - компетенция Нобелевского Комитета :)

Скорее, из двух слепили одну.

Ссылка на комментарий

Цепочка действительно не полная, но последнее уравнение мне понятно: этин---> С2H4O
Есть ещё первое уравнение, может в нём ошибка? C2H5OH --(Al2O3, 400оС)--> X (Что здесь могло ещё получиться кроме бутадиена? По крайней мере в школьном курсе это реакция получения именно бутадиена)

Ссылка на комментарий

С учётом этого уравнения всё становится понятно.
В первой реакции образуется C2H4 (этен)
Потом образуется этиленгликоль , дальше ОН замещаются на Br , после образуется этин , и наконец ацетальдегид.

Ссылка на комментарий

Но ведь для получения этилена обычно применяют серную кислоту? Да и зачем такая большая температура, градусов 200 уже хватит для этилена


С учётом этого уравнения всё становится понятно.
В первой реакции образуется C2H4 (этен)
Потом образуется этиленгликоль , дальше ОН замещаются на Br , после образуется этин , и наконец ацетальдегид.

"По С. В. Лебедеву спирт непосредственно превращается в бутадиен при пропускании его паров при 400—500° С над катализатором, обладающим одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием"
Заглянул в тетрадь за 10 класс, там так и сказано 400 градусов, оксид алюминия. Только ещё оксид хрома одновременно. В этом что ли дело?)))

Изменено пользователем ARMAGEDON_MINOR
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...