+S_V+ Опубликовано 14 Июня, 2016 в 15:20 Автор Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2016 в 15:20 (изменено) Гугли книжки, и не говори глупости. Сказано перегонка с паром- значит с паром! Кто бы говорил. Кстати, есть некая мелкая, у ней проблемы с мозгами и веществами в мозгах. Если хочешь, можешь её потроллить. Пишет чушь часами как пулемёт. ЕГЭ недавно завалила. Ей бы "мудрый" совет педагога доминатора оказался бы полезен. Педагог должен трудиться во благо общества, а не красоваццо на форумах! Если хочешь, могу скинуть почитать её бредни из лички в личку вконтакта. Публиковать такое открыто тролльская совесть не позволяет. Изменено 14 Июня, 2016 в 19:14 пользователем +S_V+ Ссылка на комментарий
Himeck Опубликовано 15 Июня, 2016 в 04:18 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2016 в 04:18 Я те сто раз говорил- нет меня в соц сетях! Попробуй сам с позиции гуманистической парадигмы. А то твоя дохлая нлп не умеет помогать.. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 15 Июня, 2016 в 09:14 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2016 в 09:14 Разработанные в лаборатории биологически активных соединений ИТХ УрО РАН под руководством В. А. Глушкова хиральные азоливые соли на основе ди- и тритерпенов [226-233] представляют новый тип N-гетероциклических карбеновых лигандов (NHC). В этом разделе в качестве исходного терпена мы использовали метиловый эфир дегидроабиетиновой кислоты [234]. Его источником служит сосновая живица, из которой оно получается с помощью недорогих реагентов. Кратко перечислю основные стадии получения метилового эфира дегидроабиетиновой кислоты. Сначала канифоль подвергают сплавлению с серой с целью ароматизации содержащихся в ней смоляных кислот. Затем смолу сульфируют концентрированной серной кислотой. Сульфирование осуществляется по ароматическому фрагменту; оно нужно с целью выделения 12-сульфодегидроабиетиновой кислоты экстракцией горячей водой, что и делается на следующей стадии. Затем вещество десульфируют кипячением в разбавленной серной кислоте. На последней стадии осуществляют метилирование по карбоксильной группе. Таким образом, удается получить метиловый эфир дегидроабиетиновой кислоты. Имеющаяся в соединении (1) метоксикарбонильная группа, будучи стерически затрудненной, весьма стабильна во всех описанных ниже превращениях. Исаксактнгочногик извенгоите, гючит кскавискатурска Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 15 Июня, 2016 в 09:37 Автор Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2016 в 09:37 Я те сто раз говорил- нет меня в соц сетях! Попробуй сам с позиции гуманистической парадигмы. А то твоя дохлая нлп не умеет помогать.. Хорошо, я её скажу, чтоб она сама сюда написала Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти