dmr Опубликовано 12 Июля, 2016 в 03:36 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2016 в 03:36 Карбонат аммония термически не стоек. Судя по http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1157.html Карбонат гуанидиния значительно менее растворим,чем хлорид. Возможно получив хлорид.Г,можно с поташем в растворе получить в осадке искомый К.Г Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 12 Июля, 2016 в 06:01 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2016 в 06:01 если не стоек к температуре сплавления с мочевиной, тогда не успеет прореагировать или выход мизерный будет Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 13 Июля, 2016 в 02:28 Поделиться Опубликовано 13 Июля, 2016 в 02:28 афаик реакция эта только с нитратом аммония нормально идет Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 8 Сентября, 2016 в 18:54 Автор Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2016 в 18:54 А классически соль аммония плюс мочевина не устраивает? Спрашивал как то сам на форуме ЧХУ+NH3. Сказали будет осмоление...но сколько то гуанидина там всяко будет))) только подумал, что продают же удобрения на основе аммония нитрата ( вроде бы?) и карбонат аммония для теста? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 9 Сентября, 2016 в 04:38 Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2016 в 04:38 афаик реакция эта только с нитратом аммония нормально идет Таки а поцему? Хотелось бы менее стремный способ. Чем гидросульфат или дигидрофосфат хуже? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 00:42 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 00:42 а таки хз, в широко известной в узких кругах статье есть примеры с хлоридом, но у меня не получилось, даже следов гуанидина после 5 часов нагревания не было, как определял ужи не помню, вроде пикратом возможно соли кислородсодержащих кислот таки прокатят, но не факт - проверять надо, ну и силикагель активный надо, с покупными лотконаполнителеями дажи и заморачиваться не стоит Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 06:15 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 06:15 Я предполагаю,что у нашатыря с мочевинкой,как собсно и у карбоната,не совпадает момент(по температурной оси) возбуждения. Мочевинка уже хочет,а у нашатыря еще не встал. У нащатыря уже встал,а у мочевинки голова болит(биуреты,шмиуреты...) Стоит попытать счастья с возбуждающими- понижением давления. А с карбонатом наоборот с повышением давления Я предполагаю,что у нашатыря с мочевинкой,как собсно и у карбоната,не совпадает момент(по температурной оси) возбуждения. Мочевинка уже хочет,а у нашатыря еще не встал. У нащатыря уже встал,а у мочевинки голова болит(биуреты,шмиуреты...) Стоит попытать счастья с возбуждающими- понижением давления. А с карбонатом наоборот с повышением давления Ссылка на комментарий
Fuhrer Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 08:57 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 08:57 братья наши меньшие уже все изучили! CN1560031A.pdf Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 17:55 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 17:55 а таки хз, в широко известной в узких кругах статье есть примеры с хлоридом, но у меня не получилось, даже следов гуанидина после 5 часов нагревания не было, как определял ужи не помню, вроде пикратом возможно соли кислородсодержащих кислот таки прокатят, но не факт - проверять надо, ну и силикагель активный надо, с покупными лотконаполнителеями дажи и заморачиваться не стоит Когда-то пытался делать биурет из мочевины при обычном давлении. Напрасный труд. Что-либо более конденсированное тоже вряд ли пройдет при атмосферном давлении. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 23:54 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2016 в 23:54 хз, нитрат при атмосферном хорошо получается, роданистый - нагреванием роданида аммония - тожи кстати да, безопасно вполне, только греть надо 20-24 часов, выход процентов 25% от взятого роданида, и выхлоп содержит много всякой бяки втч сероуглерод Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти