Nickalaich Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:14 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:14 Возможно ли получение таких веществ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:28 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:28 Возможно ли получение таких веществ? Снимок экрана 2016-08-01 в 20.13.42.png Да как два пальца! Пентасульфид фосфора и дифенилметан. Потом воды вальнуть для гидролиза тиоэфира.. R2C=O + P2S5 + H2O ----> R2C=S + H3PO4 + H2S (не уравнено) Ссылка на комментарий
Nickalaich Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:34 Автор Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:34 Спасибо. Как оно называется? "Дифенилсульфон" почему-то забито за другим веществом. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:38 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:38 А шоб там еще кислород сидел на сере, такой зверь бывает? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:39 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:39 https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Тиокетоны Тиобензофенон Ссылка на комментарий
Nickalaich Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:39 Автор Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:39 А шоб там еще кислород сидел на сере, такой зверь бывает? Так можно окислить, и получатся эфиры серной или сернистой кислот, в зависимости от силы окислителя. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:43 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:43 Спасибо. Как оно называется? "Дифенилсульфон" почему-то забито за другим веществом. Естественно, это не сульфон. Кошерно - дифенилметантион По-русски - дифенилтиокетон. Пользовательски - тиобензофенон. А шоб там еще кислород сидел на сере, такой зверь бывает? Нарисовать - можно. Пощупать - хрен там. Так можно окислить, и получатся эфиры серной или сернистой кислот, в зависимости от силы окислителя. При окислении получится кетон и серная кислота. Ссылка на комментарий
Nickalaich Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:44 Автор Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:44 Так можно окислить, и получатся эфиры серной или сернистой кислот, в зависимости от силы окислителя. Видимо я ошибся с такой реакцией. Окисление в этом случае вряд ли возможно, я полагаю? Стерические затруднения? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:45 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:45 Видимо я ошибся с такой реакцией. Окисление в этом случае вряд ли возможно, я полагаю? Стерические затруднения? Никаких затруднений! Окисляется всё на ура и до упора. Ссылка на комментарий
Nickalaich Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:45 Автор Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 17:45 Вах, туплю совсем. Большое спасибо за помощь Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти