RET Опубликовано 30 Октября, 2016 в 17:02 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2016 в 17:02 Как бы синтезировать? ТИОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (2-меркаптобензойная кислота) Обычный синтез через антраниловую кислоту, что запарен. ("диазотирование антраниловой кислоты с послед. замещением диазогруппы в условиях реакции Зандмейера и восстановлением образовавшегося дисульфида"). Упоминают ещё "получают также нагреванием o-галогенбензойных кислот с NaSH в присутствии Сu". Какие ещё возможны пути, в том числе и с малым выходом до 40%. 1 Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 1 Ноября, 2016 в 21:15 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2016 в 21:15 o--Thiosalicylic acid.pdf 1 Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 1 Ноября, 2016 в 21:32 Автор Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2016 в 21:32 спасибо, поизучаю. раньше нашел простейший синтез, только первичного сырья нет. Ссылка на комментарий
_БарахольщиК_ Опубликовано 2 Ноября, 2016 в 18:45 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2016 в 18:45 (изменено) да в основном всегда диазотированием,затем с дисульфидом в дитиосалицилку и развал на две молекулы в тиосалицилку.Его и на заводе запустили в Рубежном,выход не особо,но для промышленности даже сошёл,там и в краситель пускали сразу.Вонь суперской была Изменено 2 Ноября, 2016 в 18:46 пользователем _БарахольщиК_ 1 Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 11 Ноября, 2016 в 01:41 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2016 в 01:41 да в основном всегда диазотированием,затем с дисульфидом в дитиосалицилку и развал на две молекулы в тиосалицилку.Его и на заводе запустили в Рубежном,выход не особо,но для промышленности даже сошёл,там и в краситель пускали сразу.Вонь суперской была А чем оно воняет? Ссылка на комментарий
_БарахольщиК_ Опубликовано 11 Ноября, 2016 в 09:21 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2016 в 09:21 это надо самому нюхать,конкретное производство - конкретно пахнет... Передать на словах невозможно... Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 14 Ноября, 2016 в 19:55 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2016 в 19:55 пока ещё изучаю верхнее, все по инглишу, вдруг попроще синтез есть. Хотя, если б антраниловая под рукой была... Мне тио до 1кг хватит) да в основном всегда диазотированием,затем с дисульфидом в дитиосалицилку и развал на две молекулы в тиосалицилку.Его и на заводе запустили в Рубежном,выход не особо,но для промышленности даже сошёл,там и в краситель пускали сразу.Вонь суперской была Ссылка на комментарий
_БарахольщиК_ Опубликовано 15 Ноября, 2016 в 06:38 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2016 в 06:38 ага,тут выход нужно смотреть и доступность сырья..Если сырья навалом,то можно поскупиться и выходом... 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 18 Ноября, 2016 в 19:09 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2016 в 19:09 пока ещё изучаю верхнее, все по инглишу, вдруг попроще синтез есть. Хотя, если б антраниловая под рукой была... Мне тио до 1кг хватит) Антранилку сделайте сами из фталимида или фталевого ангидрида, он стоит копейки Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 18 Ноября, 2016 в 20:07 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2016 в 20:07 (изменено) да можно фталимид есть поищу как из него. но лишние стадии. Изменено 18 Ноября, 2016 в 20:13 пользователем RET Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти