фталевый ангидрид из полиэтилентерефталата

[the_Rion]

2 часа назад, St2Ra3nn8ik сказал:

 

В обоих случаях это лучше делать в сокслете. Только так можно достичь полной экстракции, и при этом ещё и сэкономить растворитель.

 

Ну было бы удобнее намного. Или можно тупо кипятить часов 10-12 под обратным холодильником. Я вообще считаю, что из оплетки добывать не комильфо, мало там сабжа очень уж. Ну, что там те 10%, это пшик и все. Да и если на антранилку, там еще возни сколько будет, тот же фталимид делать... Лучше имхо через нитробензойную тогда. Правда придется искать олово или железо на восстановление нитробензойной.

 

[U3BECTb]

Извиняюсь за дезу. Поднял я свои старые прописи. Пластификаторной жижи получилось 20% от массы оплетки без учета потерь и неполной экстракции. Процесс занимает от 3 до 5 дней. Меньше хреново. Тест проводил по гибкости. Стала оплетка жесткой и ломкой кончаем экстракцию. Бралась обычная оплетка от кабеля от 0.7 квадратов до 2.5 и резалась кусками см по 3 и в скороварку. ИПС, этанол пойдут

У меня столько жиж органических цвета меда наварено что хз что как было получено

Изменено 9 Февраля, 2019 в 08:30 пользователем U3BECTb

[the_Rion]

Да епт, взять ксилол технический, налить воды туда, начать все это дело гнать, по-любому у всех трех ксилолов есть азеотроп с водой, хотя не, у пара изомера вроды бы как нет азеотропа с водой, но может в смеси ксилолов возможны тройные азеотропы с водой, типа два изомера ксилола и вода.

 

Что это может дать, а то что изменится процентный состав смеси, только гнать надо не все ксилолы, а скажем, половину или треть, в зависимости от количества азеотропов может быть можно получить отгон, более богатый содержанием к примеру пара или орто изомера, что может например дать возможность легко и просто отморозить к примеру пара изомер от этой новой смеси, или он сам оттуда вывалится, хер его знает.

 

Может есть азеотропы ксилолов скажем, с масляной кислотой или там уксусом, отогнать, ну и кислота потом сама отслоится от ксилола скорее всего, да и тоже по-любас другой состав смеси станет.

 

Конечно нельзя разогнать четко и ровно с водой ксилолы, но думаю можно изменить процентное соотношение ксилолов в смеси в более нужную сторону, а это уже гут.

 

[Oleg t]

Репеллент "Тайга " написано на этикетки 35% диметилфталата

[Satana6661366613]

Вот у меня есть о-ксилол и хлорная кислота. По идее ей можно окислить о-ксилол во фталевую кислоту, фталальдегид или окислить по одной метильной группе и т.д. может есть какие-нибудь катализаторы или указания на счёт кислотности среды, температуры, давлении? Именно для фталевой кислоты

Изменено 9 Февраля, 2019 в 14:01 пользователем Satana6661366613

[N№4]

31 минуту назад, Satana6661366613 сказал:

Вот у меня есть о-ксилол и хлорная кислота. По идее ей можно окислить о-ксилол во фталевую кислоту, фталальдегид или окислить по одной метильной группе и т.д. может есть какие-нибудь катализаторы или указания на счёт кислотности среды, температуры, давлении? Именно для фталевой кислоты

Хлорная кислота окислитель в режиме "бабах". В органическом синтезе другие окислители.

[Satana6661366613]

1 час назад, N№4 сказал:

Хлорная кислота окислитель в режиме "бабах". В органическом синтезе другие окислители.

Я недавно читал статью про окисление в органической химии там в начале перечисляли некоторые окислители и хлорную кислоту поставили в один ряд с азотной. И вроде хлорная кислота взрывоопасна из-за выделения Cl2O7. Она выделяется при окислении? 

Вот статья:

https://gigabaza.ru/doc/45202.html

[Satana6661366613]

В 07.02.2019 в 21:47, the_Rion сказал:

Имхо дешевле было бы смесью MnO2 и серки 50-60%, но хз возможно это даст только бензальдегид, а это будет бесполезно в данном случае.

 

В статье написано что при окислении такой смесью толуола при 60-70 °C основной продукт это бензойная кислота. Может получится также с о-ксилолом

[the_Rion]

26 минут назад, Satana6661366613 сказал:

В статье написано что при окислении такой смесью толуола при 60-70 °C основной продукт это бензойная кислота. Может получится также с о-ксилолом

 

Ага, так и будет. С толуолом будет в смысле. Это просто потому что толуол дает с MnO2 изначально бензальдегид, а уже потом бензальдегид доокисляется тем же MnO2 в бензойную.

 

Поэтому главный вопрос, во что такое именно о-ксилол будет окисляться с MnO2, надо полагать что в бензальдегид. Можно и толуальдегид получить, такой тоже есть, но делается он вовсе не из ксилола. А это в свою очередь значит, что окисляясь в бензальдегид, о-ксилол даст бензойную кислоту.

 

То что о-ксилол окисляется до фталки с помощью K2Cr2O7 или KMnO4, ну так это уже более сильные окислители. Азотка вот дает толуиловую кислоту с ксилолами, ну, если условия подходящие. Можно я думаю до фталки и азоткой окислить о-ксилол, тоже вариант.

 

Нет нигде инфы по ксилолам в плане их окисления с MnO2. Возможно потому что это непрактично и нафиг не нужно. Тут только если самому пробовать. Но если возиться с ксилолами, я бы сперва попробовал бы разгнать азеотропно с водой,

чтобы можно было понять как это процесс в жизни может происходить, полезен он хоть чем-то или нет.

 

[Satana6661366613]

9 часов назад, the_Rion сказал:

 

Ага, так и будет. С толуолом будет в смысле. Это просто потому что толуол дает с MnO2 изначально бензальдегид, а уже потом бензальдегид доокисляется тем же MnO2 в бензойную.

 

Поэтому главный вопрос, во что такое именно о-ксилол будет окисляться с MnO2, надо полагать что в бензальдегид. Можно и толуальдегид получить, такой тоже есть, но делается он вовсе не из ксилола. А это в свою очередь значит, что окисляясь в бензальдегид, о-ксилол даст бензойную кислоту.

 

То что о-ксилол окисляется до фталки с помощью K2Cr2O7 или KMnO4, ну так это уже более сильные окислители. Азотка вот дает толуиловую кислоту с ксилолами, ну, если условия подходящие. Можно я думаю до фталки и азоткой окислить о-ксилол, тоже вариант.

 

Нет нигде инфы по ксилолам в плане их окисления с MnO2. Возможно потому что это непрактично и нафиг не нужно. Тут только если самому пробовать. Но если возиться с ксилолами, я бы сперва попробовал бы разгнать азеотропно с водой,

чтобы можно было понять как это процесс в жизни может происходить, полезен он хоть чем-то или нет.

 

Если получится фталальдегид его можно окислить гидроксидом меди во фталевую кислоту. Если толуиловая кислота, то можно уже доокислить дихроматом или перманганатом в кислоту. Если бензальдегид, то можно из него тогда уже бензойную кислоту получить, короче там есть несколько возможных полезных продуктов и это радует.