Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

гидролиз в кислой среде


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем привет.

А мог ли у меня развалиться ацетофенон простояв пару дней в растворе с соляной кислотой? Он вообще как себя чувствует в кислой среде?

Ссылка на сообщение

Всем привет.

А мог ли у меня развалиться ацетофенон простояв пару дней в растворе с соляной кислотой? Он вообще как себя чувствует в кислой среде?

 

А что, ацетофенон в соляной кислоте растворяется? По-моему нет.

 

Теоретически возможны реакции конденсации под действием кислот, но в достаточно жёстких условиях.

Ссылка на сообщение

А что, ацетофенон в соляной кислоте растворяется? По-моему нет.

 

Теоретически возможны реакции конденсации под действием кислот, но в достаточно жёстких условиях.

Дело было так.. после фриделя-крафтса смесь бензола с ацетофеноном, и слой воды с солянкой и растворенным в них хлористым алюминием была оставлена на ночь.. или две,.. после перегонки органического слоя ацетофенона оказалось в 4ре раза меньше ожидаемого.. появилась мысль.. может это не выход низкий, а за время стояния с ацетофеноном в бензоле что-то произошло..? хотя врядли.. вероятно криво ацелирование прошло.

Ссылка на сообщение

Дело было так.. после фриделя-крафтса смесь бензола с ацетофеноном, и слой воды с солянкой и растворенным в них хлористым алюминием была оставлена на ночь.. или две,.. после перегонки органического слоя ацетофенона оказалось в 4ре раза меньше ожидаемого.. появилась мысль.. может это не выход низкий, а за время стояния с ацетофеноном в бензоле что-то произошло..? хотя врядли.. вероятно криво ацелирование прошло.

 

Если вы загасили смесь водой - вряд ли за пару дней там что-то катастрофическое произошло. Скорее изначально выход оказался хреновым. А вот почему хреновым - это другой вопрос.

Ссылка на сообщение

Если вы загасили смесь водой - вряд ли за пару дней там что-то катастрофическое произошло. Скорее изначально выход оказался хреновым. А вот почему хреновым - это другой вопрос.

там точно была фосфористая кислота во время ацилирования, потом, когда все заливалось водой она могла не вся развалиться на ортофосфорную, а остаться, и при перегонке развалиться на фосфин.. который в свою очередь например восстановил ацетофенон до.. не знаю чего.. кислород оторвал, или вместо него гидроксил образовался.. фосфин вроде хороший восстановитель, интересно что он делает с кетонами..

буду пытаться избавиться от фосфористой кислоты при получении ацетилхлорида.

Ссылка на сообщение

там точно была фосфористая кислота во время ацилирования, потом, когда все заливалось водой она могла не вся развалиться на ортофосфорную, а остаться, и при перегонке развалиться на фосфин.. который в свою очередь например восстановил ацетофенон до.. не знаю чего.. кислород оторвал, или вместо него гидроксил образовался.. фосфин вроде хороший восстановитель, интересно что он делает с кетонами..

буду пытаться избавиться от фосфористой кислоты при получении ацетилхлорида.

 

Фосфин к кетонам присоединяется с образованием алкоксифосфинов, а в сильнокислой среде получается окись алкилфосфина:

 

RR'C=O + PH3 ----> RR'CH-P(=O)H2

 

Хотя, если фосфиновые дела пошли - это легко по запаху обнаружить :)

Ссылка на сообщение

Фосфин к кетонам присоединяется с образованием алкоксифосфинов, а в сильнокислой среде получается окись алкилфосфина:

 

RR'C=O + PH3 ----> RR'CH-P(=O)H2

 

Хотя, если фосфиновые дела пошли - это легко по запаху обнаружить :)

ну рыбой не воняло.. и вообще вся фосфористая кислота куда-то  делась.. разгонялось все на хорошем вакууме, последняя фракция летела около 100С.. в кубовом остатке темнокоричневая смола... грелось до 150.. уже ничего не летит даже на полутора микронах. фосфористая должна была бы разложиться при вливании воды.

попробую фосфористую отделить в след. раз.. проверим. вот раньше, когда деревья были большими и вместо трихлорида фосфора использовали тионил хлористый.. выхода были чуть ли не количественные. 

Изменено пользователем Razor8
Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика