Нитрат марганца - сварить из оксида!

[Сергей Капустин]

Итак, есть нужда сварить нитрат марганца для демонстрационного опыта.

 

Из носителей марганца есть лишь MnO2, хлорид марганца и марганцовка.

 

Решил залить оксид концентрированной азоткой, бросил щепотку щавелевой кислоты - грел до бурого газа 3 часа. Однако получить что-либо из этого не удалось. Соотношение компонентов было стереохимическое, по идее оксид переходя в нитрат должен был сменить цвет, но все было черное.

 

Решил взять аммиачную селитру в стереохимическом соотношении при 170, бросил туда оксид. Газ выделялся, ждал минут 30, но изменения окраски не происходило - либо реакция слишком медленная, либо я что-то делаю не так.

 

прошу совета)

 

есть вариант хлорид перевести в сульфат, сульфат в карбонат, его обработать азоткой и выпарить. но как-то... долго.

Изменено 19 Февраля, 2017 в 12:34 пользователем Сергей Капустин

[WASQ]

А что, хлорид нельзя сразу в карбонат, зачем сульфат? Добавьте соды или поташа и получите карбонат.

 

А с оксидом я бы пробовал кислоту с перекисью водорода.

[Achtung!]

Итак, есть нужда сварить нитрат марганца для демонстрационного опыта.

 

Из носителей марганца есть лишь MnO2, хлорид марганца и марганцовка.

 

Решил залить оксид концентрированной азоткой, бросил щепотку щавелевой кислоты - грел до бурого газа 3 часа. Однако получить что-либо из этого не удалось. Соотношение компонентов было стереохимическое, по идее оксид переходя в нитрат должен был сменить цвет, но все было черное.

 

Решил взять аммиачную селитру в стереохимическом соотношении при 170, бросил туда оксид. Газ выделялся, ждал минут 30, но изменения окраски не происходило - либо реакция слишком медленная, либо я что-то делаю не так.

 

прошу совета)

 

есть вариант хлорид перевести в сульфат, сульфат в карбонат, его обработать азоткой и выпарить. но как-то... долго.

Осаждайте из хлорида карбонат (очень легко оседает), который аккуратно декантируют, промывают 7-8 раз дистиллятом (так же декантация), после чего обрабатывают раствором азотной кислоты так, чтобы оставалась часть нерстворенного карбоната, которую отфильтровывают, раствор подкисляют азотной кислотой и медленно упаривают до тех пор, пока проба не будет кристаллизоваться. Всю бадягу оставляют на ночь и после чего отфильтровывают выпавший гексагидрат. Маточник можно опять упарить и все по новой. 

Если много оксида марганца - сначала его в серняге растворить, потом опять же осадить гидроксид или карбонат и все как указано выше. 

А что, хлорид нельзя сразу в карбонат, зачем сульфат? Добавьте соды или поташа и получите карбонат.

 

А с оксидом я бы пробовал кислоту с перекисью водорода.

Перерасход перекиси просто огроменный - он же катализатором ее разложения выступает, а по сему, падла, очень бурно и плохо растворяется

[WASQ]

 

Перерасход перекиси просто огроменный - он же катализатором ее разложения выступает, а по сему, падла, очень бурно и плохо растворяется

 

Я однажды хотел катализатором этим убрать остатки перекиси из кислого раствора, так он растворялся в момент с выделением кислорода, а перекиси не сильно уменьшалось... Если двуокись активная и растворится в серной кислоте то перекись лить действительно незачем.

[Achtung!]

Я однажды хотел катализатором этим убрать остатки перекиси из кислого раствора, так он растворялся в момент с выделением кислорода, а перекиси не сильно уменьшалось... Если двуокись активная и растворится в серной кислоте то перекись лить действительно незачем.

По сути, если оксида марганца прям дофига, проще его в перманганат перевести. А уж с него хоть черта для марганца можно сотворить

[WASQ]

По сути, если оксида марганца прям дофига, проще его в перманганат перевести. А уж с него хоть черта для марганца можно сотворить

 

Через сплавление, манганат и электролиз?

[Achtung!]

Через сплавление, манганат и электролиз?

Да, самый простой и хорошо работающий способ. Нитрат калия, как и гидроксид, вещи шаговой доступности, электролизер собрать не сложно. 

Можно и просто через суспензию оксида в щелочи хлор булькать. Но ето дороже выходит

Изменено 19 Февраля, 2017 в 13:23 пользователем Achtung!

[Максим0]

Пробулькивая нитрозные газы (двуокись азота) через суспензию пиролюзита, её можно полностью растворить.

Ещё можно с цинком спалить до низшего оксида - и растворив в азотке получить смесь нитратов.

[Achtung!]

Пробулькивая нитрозные газы (двуокись азота) через суспензию пиролюзита, её можно полностью растворить.

Ещё можно с цинком спалить до низшего оксида - и растворив в азотке получить смесь нитратов.

А вот не факт. Если активная окись - то да, попробовать можно. Но тогда и в азотке она не менее спокойно растворится. 

Сплавить с цинком - может и херануть

[Максим0]

А вот не факт. Если активная окись - то да, попробовать можно. Но тогда и в азотке она не менее спокойно растворится. 

Сплавить с цинком - может и херануть

Я сказал СПАЛИТЬ, а не СПЛАВИТЬ, если нагревать сразу всю смесь - сработает как фугас.