terri Опубликовано 21 Марта, 2017 в 06:13 Автор Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2017 в 06:13 Ну, да - мономер. С большим потенциалом образования разнообразнейшей структуры полимеров. Вряд ли даже удастся выделить мономер. Я вот Яндекс на хилмана с одной "л" чихать не стал Значит, мономер не стабильный ? Ну что ж, начну дружить с Яндексом, а Гуглу дам отставку. )) Да, Тот совешил ошибку. Да жизнь без ошчибок - енто не жизнь. А вот Вы мне скажите, альдегидная группа - она каким боком на полимеризацию влияет ? Ссылка на комментарий
Тот Самый 1 Опубликовано 21 Марта, 2017 в 06:27 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2017 в 06:27 Значит, мономер не стабильный ? Ну что ж, начну дружить с Яндексом, а Гуглу дам отставку. )) Да жизнь без ошчибок - енто не жизнь. А вот Вы мне скажите, альдегидная группа - она каким боком на полимеризацию влияет ? Тот пояснит еще раз. Альдегидная группа сабилизирует карбанион, что дает возможность проходить полимеризации через анионное переходное состяние и затрудяет катионное. Альдегидная группа облегчает основый катализ полимеризации. Полимеризация по альдегидной группе может идти тоже. Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 22 Марта, 2017 в 06:41 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2017 в 06:41 Спасибо Тот-у за терпение в объяснении ! )) А какие нужны условия, чтобы полимеризация пошла по альдегидовой группе ? Ссылка на комментарий
Тот Самый 1 Опубликовано 22 Марта, 2017 в 06:59 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2017 в 06:59 Спасибо Тот-у за терпение в объяснении ! )) А какие нужны условия, чтобы полимеризация пошла по альдегидовой группе ? Тот направит. Ищи получение параформа и фенолформальдегидных смол и биоситез сложных углеводов. Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 22 Марта, 2017 в 07:28 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2017 в 07:28 Тот сдался написать это в двух словах. ))) Спасибо ! Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:35 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:35 CH3-CH=CH-CHO + CH3-CH=CH-CHO ----> CH3-CH=C(-CHO)-CH(OH)-CH=CH-CH3 Сомневаюсь. Скорее так CH3-CH=CH-CHO + CH3-CH=CH-CHO ----> [ CH3-CH=CН-CH(OH)-СН2-CH=CH-CОH ] ----> CH3-CH=CН-CH=СН-CH=CH-CОH Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:39 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:39 (изменено) Сомневаюсь. Скорее так CH3-CH=CH-CHO + CH3-CH=CH-CHO ----> [ CH3-CH=CН-CH(OH)-СН2-CH=CH-CОH ] ----> CH3-CH=CН-CH=СН-CH=CH-CОH Это другая реакция. Альдольная конденсация (хоть и с переносом центра от карбонила). А там был Хиллман. Изменено 26 Марта, 2017 в 16:40 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:41 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:41 Для кротонового чего только там не будет Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:43 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 16:43 Для кротонового чего только там не будет Да то понятно! Просто речь зашла о о реакции Хиллмана, а предыдущий оратор неправильно продукт написал. Вот я его и поправил. Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 27 Марта, 2017 в 11:25 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2017 в 11:25 Сомневаюсь. Скорее так CH3-CH=CH-CHO + CH3-CH=CH-CHO ----> [ CH3-CH=CН-CH(OH)-СН2-CH=CH-CОH ] ----> CH3-CH=CН-CH=СН-CH=CH-CОH Получается, разрыв идет по альдегидной группе, потом отщепляется вода и в конце концов возникает альдегид с тремя двойными связями. Интересно ! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти