ROMA1nch Опубликовано 18 Августа, 2017 в 12:02 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2017 в 12:02 Всем желаю здравствовать. Произошла нехорошая ситуация не полностью погасил азотку в ЦВ (как потом понял) и начал осаждать купоросом сначала разбавленным как положено, осадил 1.5 грамма, а должно было около 5 гр. Убрал эти 1.5 грамма добавил солянки ,воды и продолжил с психу фигачить туда купорос много. Ничего не осело естественно, раствор стал темным без осадков всяких (около 3 литров). после выпарил его до 200 граммов. И поставил в комнату терпимости до выяснения)). Подскажите как его спасти чтоб осадить сульфитом. Буду очень признателен. Заранее спасибо за советы. П.С. Пока версталась статья то один доброжелатель выпарил раствор досуха. . Видимого осадка на дне нету, ну типа кучи купороса или еще чего. То есть выпарен под ноль. Хот бери и со стенок соскребай. Сейчас что делать с ним ? С ув. Ссылка на комментарий
ksks77 Опубликовано 18 Августа, 2017 в 16:02 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2017 в 16:02 Соскребать ,прокаливать, растворять,осаждать, Но наверно ау там нет, Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 18 Августа, 2017 в 21:59 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2017 в 21:59 Всем желаю здравствовать. Произошла нехорошая ситуация не полностью погасил азотку в ЦВ (как потом понял) и начал осаждать купоросом сначала разбавленным как положено, осадил 1.5 грамма, а должно было около 5 гр. Убрал эти 1.5 грамма добавил солянки ,воды и продолжил с психу фигачить туда купорос много. Ничего не осело естественно, раствор стал темным без осадков всяких (около 3 литров). после выпарил его до 200 граммов. И поставил в комнату терпимости до выяснения)). Подскажите как его спасти чтоб осадить сульфитом. Буду очень признателен. Заранее спасибо за советы. П.С. Пока версталась статья то один доброжелатель выпарил раствор досуха. . Видимого осадка на дне нету, ну типа кучи купороса или еще чего. То есть выпарен под ноль. Хот бери и со стенок соскребай. Сейчас что делать с ним ? С ув. Теоретически всё верно, но есть некоторое: Лом полностью растворён был? Осаждал из горячего раствора? И да, раствор купороса делать не положено не обязательно, особенно когда много воды. Ну и, пожалуй, откуда уверенность, что 5 г должно быть? Ссылка на комментарий
ROMA1nch Опубликовано 19 Августа, 2017 в 06:59 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2017 в 06:59 Теоретически всё верно, но есть некоторое: Лом полностью растворён был? Осаждал из горячего раствора? И да, раствор купороса делать не положено не обязательно, особенно когда много воды. Ну и, пожалуй, откуда уверенность, что 5 г должно быть? Да, растворен полностью , из горячего раствора, должно около 5 быть. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 19 Августа, 2017 в 07:25 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2017 в 07:25 (изменено) Нужно проверить, осталось что-нибудь в растворе или нет. Взять серебряную проволочку, зачистить наждачкой и окунуть в раствор. если в растворе что-то есть, то проволочка почернеет. ( на сульфиды тоже потемнеет, но там же нет сульфидов :-) Изменено 19 Августа, 2017 в 07:26 пользователем mirs 1 Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 20 Августа, 2017 в 01:45 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2017 в 01:45 (изменено) Да, растворен полностью , из горячего раствора, должно около 5 быть. Склонен я думать, что его там больше нет. Ну можешь попробовать воспользоваться советами выше, если уверен, что его должно быть больше. И да, обзаведись реактивами для определения, в данном случае золота в растворе. Хлористое олово, как доступный и не замороченный под рукой должно быть (имхо) у аффинажёра. Тогда и в ахуе не придётся купорос с гидразином сыпать не мерянными количествами ища чёрную кошку в чёрной комнате. Олово (чистое) и соляная есть, сделай сам, это легко и много, на ближайшие пять лет тебе хватит с головой. Сульфит натрия - не панацея, не увлекайся, он проблемы не исправит, но по-своему может создать, при высоком pH ззолото может не восстановиться, а лить соляную кислоту в большое кол-во раствора, может означать расход соляной. Первостепенная задача - извлечь золотой концентрат из неплохого говнеца, пусть он и прихватит неблагородного совсем чуточку, не парься получить чистое золото с первого раза, даже если ты это где-то прочитал, это враньё в подавляющем большинстве, а дальше работа с концентратом, лучше его переплавить в слиток и потом перерастворить, много говна уйдёт при плавке. Второе золото восстанавливая, рекомендуется делать контролируя низкий пэаш, чтобы неблагородные и палладий не восстанавливались в сильной кислотности, в этом случае хорош сульфит. Второе восстановленное золото декантируй,промой небольшим кол-м соляной, отфильтруй, промой водой, кинь свеху чутка, ну совсем пол или спичечную головки, примерно, на 5 г золота кристалликов натриевой селитры и побрызгай водой, что бы они растворились и пропитали порошок золота. Сушка и плавка. Но учти, что бумага пропитанная селитрой в горячем тигле и огне вспыхивает как порох, золото, как правило и практика не разлетается, когда в тигле, и не теряется, но лишь бы ты его не выронил и рук, когда он вспыхнет ещё в руках. Не сцы, всё получиться. 2-5 потерянных грамма на практике, это ничто. Практика - всё. Изменено 20 Августа, 2017 в 01:53 пользователем Монстр Ссылка на комментарий
ROMA1nch Опубликовано 20 Августа, 2017 в 08:12 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2017 в 08:12 Склонен я думать, что его там больше нет. Ну можешь попробовать воспользоваться советами выше, если уверен, что его должно быть больше. И да, обзаведись реактивами для определения, в данном случае золота в растворе. Хлористое олово, как доступный и не замороченный под рукой должно быть (имхо) у аффинажёра. Тогда и в ахуе не придётся купорос с гидразином сыпать не мерянными количествами ища чёрную кошку в чёрной комнате. Олово (чистое) и соляная есть, сделай сам, это легко и много, на ближайшие пять лет тебе хватит с головой. Сульфит натрия - не панацея, не увлекайся, он проблемы не исправит, но по-своему может создать, при высоком pH ззолото может не восстановиться, а лить соляную кислоту в большое кол-во раствора, может означать расход соляной. Первостепенная задача - извлечь золотой концентрат из неплохого говнеца, пусть он и прихватит неблагородного совсем чуточку, не парься получить чистое золото с первого раза, даже если ты это где-то прочитал, это враньё в подавляющем большинстве, а дальше работа с концентратом, лучше его переплавить в слиток и потом перерастворить, много говна уйдёт при плавке. Второе золото восстанавливая, рекомендуется делать контролируя низкий пэаш, чтобы неблагородные и палладий не восстанавливались в сильной кислотности, в этом случае хорош сульфит. Второе восстановленное золото декантируй,промой небольшим кол-м соляной, отфильтруй, промой водой, кинь свеху чутка, ну совсем пол или спичечную головки, примерно, на 5 г золота кристалликов натриевой селитры и побрызгай водой, что бы они растворились и пропитали порошок золота. Сушка и плавка. Но учти, что бумага пропитанная селитрой в горячем тигле и огне вспыхивает как порох, золото, как правило и практика не разлетается, когда в тигле, и не теряется, но лишь бы ты его не выронил и рук, когда он вспыхнет ещё в руках. Не сцы, всё получиться. 2-5 потерянных грамма на практике, это ничто. Практика - всё. Это точно. Спасибо за советы. Во вт . проверю и отпишусь. Хорошо что я разделил материал на несколько частей для страховки. Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 20 Августа, 2017 в 16:00 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2017 в 16:00 (изменено) есть высокая вероятность, что оставшееся ау таки восстановилось, но осталось в растворе в виде истинного коллоида (темная окраска). варианты выделения - коагуляция коллоида можно покипятить раствор час-два, но - неоднозначно. или упарить раствор досуха, отжечь, вымыть железо солянкой, обрабатывать остаток стандартно. Изменено 20 Августа, 2017 в 19:17 пользователем pinkylee Ссылка на комментарий
ksks77 Опубликовано 20 Августа, 2017 в 16:40 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2017 в 16:40 есть высокая вероятность, что оставшееся ау таки восстановилось, но осталось в растворе в виде истинного коллоида (темная окраска). варианты выделения - коагуляция коллоида - неоднозначно. или упарить раствор досуха, отжечь, вымыть железо солянкой, обрабатывать остаток стандартно. он пишет не выпало 3,5грам в 200мл раствора, не будет там колоида, Темная окраска раствора будет иза железного купороса автор много накидал, Купороса добавлено в избытке все ау востановилось, если осталось то сотые доли грамма, Можна в серной остатки после выпаривания проварить , если в осадке появица рыжий цвет то ау есть, Так наверно проще будет, Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти