SK.ESPECIAL Опубликовано 25 Ноября, 2017 в 22:17 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2017 в 22:17 Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O Как очистить нитрат серебра( из лома будет происходить нитрат меди) ? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Ноября, 2017 в 22:46 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2017 в 22:46 Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O Как очистить нитрат серебра( из лома будет происходить нитрат меди) ? http://anytech.narod.ru/Reagent.htm#AgNO3 1 Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 00:38 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 00:38 Можно по старым изданиям книги Карякина - при помощи щелочи убрать ионы меди из раствора. Ю.В. Карякин. Чистые химические реактивы , 2-е изд., 1947 - см. стр. 484 Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 03:33 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 03:33 Можно по старым изданиям книги Карякина - при помощи щелочи убрать ионы меди из раствора. Ю.В. Карякин. Чистые химические реактивы , 2-е изд., 1947 - см. стр. 484 Хлоридный аффинаж в этом смысле эффективнее 1 Ссылка на комментарий
SK.ESPECIAL Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:28 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:28 Спасибо огромное) Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:45 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:45 Хлоридный аффинаж в этом смысле эффективнее Да, возможно. Но дольше, и если опыта нет то можно потерять больше серебра. Метод, описанный у Карякина хорош для очистки электролита при электролизе. Не забывать только подкислять после... Ссылка на комментарий
SK.ESPECIAL Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:49 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:49 Я думаю , что способ востоновления цинком серебра будет ефективнее Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:58 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2017 в 05:58 Я думаю , что способ востоновления цинком серебра будет ефективнее Так смотря что на выходе нужно. Если чистое серебро - одно дело, если чистый нитрат серебра - немного другое. Когда получал порошок серебра для экспериментов с клеями проводящими - делал через хлорид. Когда нужен был нитрат - делал по Карякину (в издании 50-х годов способ описан чуть подробнее, кстати). Ссылка на комментарий
Wurstmann Опубликовано 8 Января, 2018 в 20:51 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2018 в 20:51 (изменено) Высадить нитрат серебра в хлорид, лучше HCl промыть, тщательно и восстановить смесью сахара и каустика 1:1+5 части воды по объему. Смесь сахара и каустика прилить в горячем состоянии к хлориду серебра оставленного с возможно малым количеством воды на 50 грамм предполагаемого металла понадобится около 100 грамм каждого реактива. Поскольку цена каустика и сахара особо не велика можно сильно не заморачиваться действовать по принципу "кашу не испортишь" Если не лень можно просчитать уравнение реакции.................... Реакция экзотермическая , после некоторого охлаждения смеси можно прокипятить 20 мин проверить на полноту восстановления в азотной кислоте малую навеску ед. mг. растворить на предмет не восстановленного хлорида............ Весь процесс займет около 30 мин , промывные воды оставить на отстой на несколько дней чтобы уловить мелкодисперсный осадок. На выходе металл 999,99.................... Поскольку если взять таблицу растворимости солей, в хлорид выпадает еще и хлорид свинца остальные хлориды растворимы то необходимо заблаговременно позаботится о чистоте лома по Pb. В остальном,- таким образом можно переработать Ag любой степени загрязненности. Изменено 8 Января, 2018 в 21:01 пользователем Wurstmann Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Января, 2018 в 21:51 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2018 в 21:51 Высадить нитрат серебра в хлорид, лучше HCl промыть, тщательно и восстановить смесью сахара и каустика 1:1+5 части воды по объему. Смесь сахара и каустика прилить в горячем состоянии к хлориду серебра оставленного с возможно малым количеством воды на 50 грамм предполагаемого металла понадобится около 100 грамм каждого реактива. Поскольку цена каустика и сахара особо не велика можно сильно не заморачиваться действовать по принципу "кашу не испортишь" Если не лень можно просчитать уравнение реакции.................... Реакция экзотермическая , после некоторого охлаждения смеси можно прокипятить 20 мин проверить на полноту восстановления в азотной кислоте малую навеску ед. mг. растворить на предмет не восстановленного хлорида............ Весь процесс займет около 30 мин , промывные воды оставить на отстой на несколько дней чтобы уловить мелкодисперсный осадок. На выходе металл 999,99.................... Поскольку если взять таблицу растворимости солей, в хлорид выпадает еще и хлорид свинца остальные хлориды растворимы то необходимо заблаговременно позаботится о чистоте лома по Pb. В остальном,- таким образом можно переработать Ag любой степени загрязненности. Сульфитом натрия восстанавливали серебро из нитрата в металлический порошок Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти