18crown6ether Опубликовано 31 Января, 2018 в 16:35 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2018 в 16:35 Какую систему лучше использовать для очистки бензоазакрауна на колонке? Ссылка на комментарий
Камушек Опубликовано 31 Января, 2018 в 16:58 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2018 в 16:58 Нахрена? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 31 Января, 2018 в 17:05 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2018 в 17:05 (изменено) Нахрена? Тебе не понять. Изменено 31 Января, 2018 в 17:12 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
18crown6ether Опубликовано 31 Января, 2018 в 22:37 Автор Поделиться Опубликовано 31 Января, 2018 в 22:37 Нахрена? В смысле? Потому что это не чистый продукт, примеси есть, исходники скорее всего, нужно очистить от них Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 07:47 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 07:47 А как его очищали в описанных синтезах? Ссылка на комментарий
18crown6ether Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 11:19 Автор Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 11:19 А как его очищали в описанных синтезах? Экстракцией, но у меня он что-то не особо очистился, поэтому хочу на колонке, но не могу подобрать систему, пробовала бензол:этанол, он в нем не оч разделился и в чистом этаноле тоже :( Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 12:24 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 12:24 Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров? 1 Ссылка на комментарий
18crown6ether Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 15:19 Автор Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 15:19 Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров? К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория. Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 15:42 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 15:42 мож на геле попробовать, линейные цепи с циклическими молекулами должны хорошо разойтись. 1 Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 16:26 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 16:26 К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория. Хорошо, когда научный руководитель здоров во всех отношениях! Но, если у него нет времени обсудить работу подопечного, то мож каким психо-этическим недугом всё-таки страдает? Этническая хитросделанность или сексуальная очарованность собой не одолевают? Если циклизация велась в условиях сильного разбавления обеих компонентов, как того требует увеличение выхода циклического мономера, а не олигомеров, то их (олигомеров) должно образоваться не много и стратегия может быть в виде тривиальной очистки (перекристаллизация, хроматография и т.д.). А вот если были отклонения и соотношение завалено, то необходима предварительная химическая трансформация примесей в открыто-ионизированные формы. Например, все вещества, имеющие сложноэфирную группу на конце, можно омылить щёлочью и образовавшиеся мыла отмыть водой. Примеси же, несущие терминальные аминогруппы, можно сразу вымыть водными растворами кислот. При таких манипуляциях, как Вы понимаете, ни одна молекула целевого вещества не пострадает, т.к. не содержит ни тех, ни других ионных групп. Ещё более точным может быть прогноз в случае если Вы дадите ссылку на прототип, по которому ведёте синтез, если, конечно, это не из интимно-гениальной головы Вашего шефа. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти