Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Очистка бензоазакрауна


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
А как его очищали в описанных синтезах?

Экстракцией, но у меня он что-то не особо очистился, поэтому хочу на колонке, но не могу подобрать систему, пробовала бензол:этанол, он в нем не оч разделился и в чистом этаноле тоже :(

Ссылка на комментарий

Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров? 

  • Like 1
Ссылка на комментарий
Трудно что-либо посоветовать без подробностей. Стратегия очистки зависит от предистории реакционной массы и сравнении всех манипуляций с литературным протоптипом. У Вас научный руководитель умственно здоров?

К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория.

Ссылка на комментарий

К счастью-да, с ним все хорошо. Макроциклизация сложного эфира с амином прошла в этаноле-вот и вся предыстория.

Хорошо, когда научный руководитель здоров во всех отношениях! Но, если у него нет времени обсудить работу подопечного, то мож каким психо-этическим недугом всё-таки страдает? Этническая хитросделанность или сексуальная очарованность собой не одолевают?

 

Если циклизация велась в условиях сильного разбавления обеих компонентов, как того требует увеличение выхода циклического мономера, а не олигомеров, то их (олигомеров) должно образоваться не много и стратегия может быть в виде тривиальной очистки (перекристаллизация, хроматография и т.д.). А вот если были отклонения и соотношение завалено, то необходима предварительная химическая трансформация примесей в открыто-ионизированные формы. Например, все вещества, имеющие сложноэфирную группу на конце, можно омылить щёлочью и образовавшиеся мыла отмыть водой. Примеси же, несущие терминальные аминогруппы, можно сразу вымыть водными растворами кислот. При таких манипуляциях, как Вы понимаете, ни одна молекула целевого вещества не пострадает, т.к. не содержит ни тех, ни других ионных групп. 

Ещё более точным может быть прогноз в случае если Вы дадите ссылку на прототип, по которому ведёте синтез, если, конечно, это не из интимно-гениальной головы Вашего шефа.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...