peter7738 Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 12:33 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 12:33 Как из магний органики синтезировать пропин-2-ол-1? Коль спирт первичный, то нужно будет реактивом Гриньяра на формальдегид действовать, но в этом реактиве ко всему прочему ещё и тройная связь должна быть, что ставит в ступор. Объясните, пожалуйста, как лучше это сделать? Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 13:24 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 13:24 В 17.02.2018 в 12:33, peter7738 сказал: Как из магний органики синтезировать пропин-2-ол-1? Коль спирт первичный, то нужно будет реактивом Гриньяра на формальдегид действовать, но в этом реактиве ко всему прочему ещё и тройная связь должна быть, что ставит в ступор. Объясните, пожалуйста, как лучше это сделать? Этинилмагнийбромид + формальдегид, затем H2O. Ссылка на комментарий
peter7738 Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 14:47 Автор Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 14:47 В 17.02.2018 в 13:24, Nimicus сказал: Этинилмагнийбромид + формальдегид, затем H2O.А этинилмагнийбромид из чего синтезировать? Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 15:56 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 15:56 В 17.02.2018 в 14:47, peter7738 сказал: А этинилмагнийбромид из чего синтезировать? Из ацетилена и алкилмагнийгалогенида, например метилмагнийиодида (реакция Йоцича) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 15:56 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 15:56 В 17.02.2018 в 14:47, peter7738 сказал: А этинилмагнийбромид из чего синтезировать? Переметаллированием HCCH + C2H5-Mg-Br ----> HCC-MgBr + C2H6 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти