Klava21 Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 05:17 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 05:17 Из нитроэтана получить триэтиламин Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 06:33 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 06:33 Восстановление нитроэтана до этиламина, затем ацилирование двумя молями ацетилхлорида, затем восстановление с избытком LiAlH4 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 09:29 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 09:29 А не проще этиламин сразу этилхлоридом алкилировать? Или этиленом: C2H5-NO2 ----> C2H5-NH2 C2H5-NH2 --(HNO2, -N2, -H2O)--> CH2=CH2 C2H5-NH2 + 2CH2=CH2 ----> N(C2H5)3 Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 15:13 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 15:13 В 11.04.2018 в 09:29, yatcheh сказал: А не проще этиламин сразу этилхлоридом алкилировать? Или этиленом: C2H5-NO2 ----> C2H5-NH2 C2H5-NH2 --(HNO2, -N2, -H2O)--> CH2=CH2 C2H5-NH2 + 2CH2=CH2 ----> N(C2H5)3 Этилхлоридом небось смесь будет. А с этиленом разве пойдет такая реакция? С нуклеофилами реагируют же активированные алкены Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 15:56 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 15:56 В 11.04.2018 в 15:13, Nimicus сказал: Этилхлоридом небось смесь будет. А с этиленом разве пойдет такая реакция? С нуклеофилами реагируют же активированные алкены Смесь будет, конечно. С ацилированием - оно как-то точнее, хотя и муторнее А с этиленом - это промышленный способ получения этиламинов. Там вообще из аммиака и этилена исходят. Получается смесь, из которой всю линейку аминов вытягивают. Достаточно жёсткие условия, плюс - катализатор, и все дела. Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 17:20 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 17:20 В 11.04.2018 в 15:56, yatcheh сказал: Смесь будет, конечно. С ацилированием - оно как-то точнее, хотя и муторнее А с этиленом - это промышленный способ получения этиламинов. Там вообще из аммиака и этилена исходят. Получается смесь, из которой всю линейку аминов вытягивают. Достаточно жёсткие условия, плюс - катализатор, и все дела. Какой-то хитрый катализатор? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 17:33 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2018 в 17:33 В 11.04.2018 в 17:20, Nimicus сказал: Какой-то хитрый катализатор? Блин, я не в курсе. Какой-то патент помню по этой теме, от того и вякнул. А сейчас найти его не могу... Может я и не прав. Сдуру ляпнул. Хотя, с другой стороны - почему невозможно алкилирование аммиака/амина этиленом? В условиях достаточно жёстких, когда превалирует кинетика протонирования этилена над термодинамикой протонирования аммиака/амина? Этанол же аминируется аммиаком? Что мешает этилену? Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 12 Апреля, 2018 в 16:33 Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2018 в 16:33 В 11.04.2018 в 17:33, yatcheh сказал: Блин, я не в курсе. Какой-то патент помню по этой теме, от того и вякнул. А сейчас найти его не могу... Может я и не прав. Сдуру ляпнул. Хотя, с другой стороны - почему невозможно алкилирование аммиака/амина этиленом? В условиях достаточно жёстких, когда превалирует кинетика протонирования этилена над термодинамикой протонирования аммиака/амина? Этанол же аминируется аммиаком? Что мешает этилену? Если по термодинамике разрешено, то ничего не мешает. Просто нужен соответствующий катализатор, который кто-то когда-то уже нашел. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти