ArtSoft Опубликовано 17 Августа, 2018 в 15:40 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2018 в 15:40 Современные контакты силовой коммутационной аппаратуры выполняются по технологии прессования таблеток-заготовок. Используются разные типы: Ср.Кд. Ср.Кд. 86/14 ВРН В-99,75 МЧ молибден-99,96 ВМ вольфрам-молибден-95/5 КМК-А10МН серебро+окись кадмия 85/15 КМК-А20м КМК-А25 серебро-вольфрам-никель КМК-А30 серебро+никель 70/30 КМК-А30М тоже (мелкодисперсный) КМК-А31 серебро+никель 60/40 КМК-А31М тоже (мелкодисперсный) КМК-А32 серебро+никель+графит 68/29/3 КМК-А33МД серебр.+никель(МД)+графит 69/29/2 КМК-А41 серебро+графит 97/3 КМК-А40 серебро+графит 95/5 КМК-А45 серебро-вольфрам-никель КМК-А60 серебро+вольфрам+никель 48/50/2 КМК-А61 серебро+вольфрам+никель 27/70/3 КМК-Б10 серебро+графит 97/3 (медно-графитовые) КМК-Б25 медь-вольфрам-никель КМК-Б45 медь-вольфрам-никель СрОМ8 СрM916 ( 91,6 % Ag и 8,4 % Си) СВ50 50Ag;2,5Ni; 47, 5W СН29ГЗ 68Ag; 29Ni, 3C (серебро-никель-графит) СМО60 40Ag; 60Mo Как видно, в составе много различных металлов, плюс в припое латунь и олово. Большие контакты отпаять не удалось, пришлось рубить зубилом. Остатки были сняты напильником. Словом, получилось 150 грамм порошка. Решил я растворить все это и выделить серебро. Залил электролитом, нагрел, пошла реакция. Видимо, первым начал реагировать кадмий. Порциями начал подсыпать нитрат аммония. Реакция пошла очень бурно, вверх поднялась пыль графита После 3-4 порции начал замечать, что в растворе стала образовываться губка. Сначала подумал, что это повалили соли. Разбавил водой. Но с каждой порцией происходило то же самое. После того, как реакция утихла решил все отфильтровать. В пробу фильтрата добавил раствор соли, несколько капель соляной кислоты... Реакция на хлорид серебра - отрицательная. И тут я понял, что при недостатке кислоты (после понижения кислотности) происходит моментальная цементация серебра из раствора на металлы-примеси. Что же, цементация - это тоже перевод нежелательных примесей в раствор. На дне серая губка с остатками не прореагировавшего порошка, подразумеваю, что там может быть вольфрам. Так вот скажите, получается, что таким образом из мелкодисперсного порошка можно циклически выводить примеси металлов по степени их активности? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 17 Августа, 2018 в 15:50 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2018 в 15:50 Вольфрам в кислой среде инертен. Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 17 Августа, 2018 в 17:50 Автор Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2018 в 17:50 Короче, отфильтровал маточный раствор, добавил свежего электролита, доведу до кипения и снова буду кидать азот. Посмотрим, что выйдет. Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 18 Августа, 2018 в 07:43 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2018 в 07:43 При проведении подобных опытов стоит для начала изучить ряд электрохимических потенциалов металлов. Это ряд говорит о том что серебро растворится в последнюю очередь в данном случае. И даже если оно растворится то тут же перейдёт в осадок в виде малорастворимого сульфата серебра, так как Вы использовали серную кислоту в растворе. Поэтому серебро сейчас в сульфате в дикой каше солей и я даже сомневаюсь что Вы его теперь сможете выделить. Я за разделение такой смеси не взялся бы... оно просто будет дороже чем банковское серебро. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 19 Августа, 2018 в 11:58 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 11:58 Звчем надо было замешивать все в этой адской смеси? Азотная кислота продается без проблем. Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 19 Августа, 2018 в 12:08 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 12:08 (изменено) 10 минут назад, 1111111 сказал: Звчем надо было замешивать все в этой адской смеси? Азотная кислота продается без проблем. А кто сказал, что мы ищем легких путей? Не знаю как Вы, а я провожу все опыты в познавательных целях. Заниматься коммерческим аффинажем дорого и опасно. Поэтому благородные металлы рассматриваю как химические элементы, которые никуда не улетучатся, а накопятся для последующих экспериментов. По поводу "адской смеси". Осадок успешно растворен (серебро и сопутка). На дне остался пурпурно-фиолетовый песок, думаю, что это керамика-наполнитель. Все промыл дистиллятом, реакция на хлорид-ион положительная, на медь так же. Завтра буду порциями закидывать серебряные контакты на медной основе, дабы вытравить медь и восстановить серебро. Потом все в черновой слиток и на электрорафинацию. Изменено 19 Августа, 2018 в 12:09 пользователем ArtSoft Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 19 Августа, 2018 в 17:32 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 17:32 (изменено) Если не ищете легких путей - можно сделать еще чуднее. В познавательных, целях конечно. По моему это мазохизм. Есть более дешевые соединения для опытов. Изменено 19 Августа, 2018 в 17:35 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 19 Августа, 2018 в 18:31 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 18:31 5 часов назад, ArtSoft сказал: По поводу "адской смеси". Осадок успешно растворен (серебро и сопутка). На дне остался пурпурно-фиолетовый песок, думаю, что это керамика-наполнитель. Все промыл дистиллятом, реакция на хлорид-ион положительная, на медь так же. Завтра буду порциями закидывать серебряные контакты на медной основе, дабы вытравить медь и восстановить серебро. Потом все в черновой слиток и на электрорафинацию. Странно конечно как Вы смогли растворить серебро в сульфатном растворе, он (сульфат) малорастворим, порядка 7 гр/литр. Может конечно его там просто было совсем мало... Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 19 Августа, 2018 в 19:34 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 19:34 1 час назад, ДмитрийМ сказал: Странно конечно как Вы смогли растворить серебро в сульфатном растворе, он (сульфат) малорастворим, порядка 7 гр/литр. Может конечно его там просто было совсем мало... А сульфат в нитрат не переходит при избытке азотной кислоты? Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 19 Августа, 2018 в 21:02 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2018 в 21:02 1 час назад, ArtSoft сказал: А сульфат в нитрат не переходит при избытке азотной кислоты? Я фигею, дорогая редакция, от вашей аргументации... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти