ChemProfi Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:19 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:19 Здравствуйте, господа! Кто-нибудь может подсказать, как получить из 1,1-дихлорэтана этиленгликоль? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:24 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:24 Только что, ChemProfi сказал: Здравствуйте, господа! Кто-нибудь может подсказать, как получить из 1,1-дихлорэтана этиленгликоль? На бумаге штоле? Если в натуре - то это неприличный анекдот. 1 Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:26 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:26 На бумаге, внатуре таким не балую-с Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:33 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:33 Только что, ChemProfi сказал: На бумаге, внатуре таким не балую-с 1,1-дихлорэтан ----> хлорвинил --(HBr, ROOR)--> 1-бром-2-хлорэтан ----> ЭГ бумажнее некуда Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:35 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:35 1 минуту назад, yatcheh сказал: 1,1-дихлорэтан ----> хлорвинил --(HBr, ROOR)--> 1-бром-2-хлорэтан ----> ЭГ бумажнее некуда А можно немного конкретнее? Хлорвинил получается элиминированием при действии алкоголята? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:38 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:38 (изменено) Только что, ChemProfi сказал: А можно немного конкретнее? 1. Дегидрохлорирование 1,1-дихлорэтана до хлорвинила CH2=CHCl 2. Гидробромирование хлорвинила по Харрашу (в присутствии перекиси) до 1-бром-2-хлорэтана (Br-CH2-CH2-Cl) 3. Гидролиз 1-бром-2-хлорэтана водной щёлочью до этиленгликоля. Изменено 6 Ноября, 2018 в 18:39 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:39 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:39 И ROOR это что? сложный эфир? А, понял это перекись Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:40 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:40 Только что, ChemProfi сказал: И ROOR это что? сложный эфир? Пероксид, органический, источник радикалов, инициатор радикальной реакции. См. "эффект Харраша", или "перекисной эффект" Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:42 Автор Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2018 в 18:42 1 минуту назад, yatcheh сказал: Пероксид, органический, источник радикалов, инициатор радикальной реакции. См. "эффект Харраша", или "перекисной эффект" Боюсь учителя напугать такими умными словами Спасибо за разъяснение! Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 7 Ноября, 2018 в 19:22 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2018 в 19:22 В 06.11.2018 в 21:42, ChemProfi сказал: Боюсь учителя напугать такими умными словами Спасибо за разъяснение! . Попробуйте не пугать учителя вот таким нехитрым способом, и тоже в три стадии: 1) полное дегидрогалогенирование 1,1-ДХЭ избытком спиртовой щёлочи => ацетилен; 2) частичное гидрирование ацетилена на платине до этилена; 3) классическая реакция Вагнера (окисление этилена 1%-ным водным перманганатом на холоду) => искомый этиленгликоль. . С уважением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти