Rigel Опубликовано 26 Января, 2019 в 17:10 Поделиться Опубликовано 26 Января, 2019 в 17:10 История такова: после получения меди "деревенским" способом у меня остался сульфат алюминия, который, судя по выходу 170%, требует доп. осушения. Сам по себе он мне не интересен, но всё равно было жалко. В википедии я нашёл такую реакцию Al(NO3)3 + 3 H2O –> Al(OH)3 (ос.) + 3 HNO3 (г.) Мол, в горячей воде гидролиз проходит полностью. Я решил сделать что-то похожее: Al2(SO4)3 + 3 Ca(NO3)2*4H2O –> 2 Al(OH)3 + 6 HNO3 + 3 CaSO4*2H2O Если верить всё той же википедии, нитрат кальция отдаёт воду при 60, значит реакцию можно проводить в кипятке а точка кипения азотки ниже воды. За кальциевой ездить, конечно, в другой конец города, но оно того стоит. Буду рад "выслушать" ваше мнение о реалистичности этой идеи Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 26 Января, 2019 в 18:27 Поделиться Опубликовано 26 Января, 2019 в 18:27 Сульфат алюминия 18-водный плавится в кристаллизационной воде при 86,5 градусах. Азотка будет гнаться низкой концентрации, думаю . Вот если прожарить сульфат алюминия до потери части воды, затем порошки тонко растереть в ступке и люто греть - видимо, полетят ноксы. С более легкоплавкими нитратами шанс на получение лисьего хвоста выше. Но лучше из сульфата алюминия попытаться получить серную кислоту или даже олеум. Ссылка на комментарий
Rigel Опубликовано 26 Января, 2019 в 18:52 Автор Поделиться Опубликовано 26 Января, 2019 в 18:52 Просушить сульфат алюминия — не проблема. Только зачем так люто греть? Тетрагидрат плавится при 40, если мне не изменяет память. Если полностью осушить сульфат алюминия то вода на гидролиз будет браться из только нитрата, поэтому проблема концентрации, вроде как не страшна. А на счёт Олеума сильно сомневаюсь — точнее сомневаюсь насчёт устойчивости SO3 к «лютым» температурам Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Января, 2019 в 03:54 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 03:54 9 часов назад, Митя сказал: получить серную кислоту или даже олеум. Например как? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 27 Января, 2019 в 06:48 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 06:48 2 часа назад, dmr сказал: Например как? Прокалить вначале до потери воды, а затем до выделения SO3 Ссылка на комментарий
Rigel Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:10 Автор Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:10 16 минут назад, Митя сказал: Прокалить вначале до потери воды, а затем до выделения SO3 А при какой температуре разлагается Al2(SO4)3 ? SO3 так то не очень устойчив к высоким температурам. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:16 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:16 Вот как писал Ломоносов о получении им из квасцев, т.е. из сульфата алюминия, серной кислоты «Квасцы от своего кислого духа на Российском языке и имя себе весьма правильно имеют, ибо кроме того, что оне очень кислы, еще и через перегонку из реторты дают весьма кислый спирт, который... с купоросной кислотой одной натуры и те же свойства имеет». 1 Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:19 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:19 Сульфат алюминия разлагается при 580 градусах, очевидно, часть серного ангидрида разложится. Ссылка на комментарий
Rigel Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:22 Автор Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:22 А можно как-то эту температуру понизить? Может, оксидом железа или бора? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:22 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2019 в 07:22 1 минуту назад, Митя сказал: Сульфат алюминия разлагается при 580 градусах, очевидно, часть серного ангидрида разложится. Верно, SO3 начинает разлагаться при 450°С, поэтому будет примесь сернистого газа. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти