dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 03:12 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 03:12 Судя по таблице, пирофосфатный комплекс меди одновалентной, имеет заметно большую константу устойчивости Как его можно получить? Будет ли он также растворим как пирофосфатный комплекс меди 2? Будет ли он легко окисляться? получится ли он, если в раствор пирофосфатного комплекса двухвалентной меди насыпать медный порошок? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 04:23 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 04:23 Вот ещё для сравнения таблица для комплексов двухвалентной меди Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 07:13 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 07:13 Ну пишите ТЗ, на форуме найдется, кто-нибудь, проверит недорого. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 10:41 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 10:41 3 часа назад, mirs сказал: пишите ТЗ Если б я знал как это делается Сколько стоит? Проверьте Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:08 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:08 2 часа назад, dmr сказал: Сколько стоит? Проверьте У меня дорого :-) Но могу попробовать в этой ветке поубеждать Вас, что это не надо проверять. 2 часа назад, dmr сказал: Если б я знал как это делается ТЗ - техническое задание. Пишется для начала в произвольной форме.. Все ваши желания.. Условия, при которых ТЗ считается выполненным. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:26 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:26 Дык все вопросы которые хочется выяснить в первом топике. 16 минут назад, mirs сказал: могу попробовать в этой ветке поубеждать Вас, что это не надо проверять Поубеждайте))) Ну по ходу, расскажите о своих прогнозах, по этому вопросу Ну или своём видении этой задачи)) А может кто и пробовал уже, и знает)) Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:33 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:33 Я думаю надо сделать сначала раствор пирофосфатного комплекса (II), и накрошить тудыть порошка медного в избытке, ну и погреть. Если будет обесцвечиваться при растворении меди, то это подтвердит образование одновалентного комплекса. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:36 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:36 2 минуты назад, dmr сказал: Я думаю надо сделать сначала раствор пирофосфатного комплекса (II), и накрошить тудыть порошка медного в избытке, ну и погреть. Если будет обесцвечиваться при растворении меди, то это подтвердит образование одновалентного комплекса. Можно полюбопытствовать, а зачем это все?)) Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:44 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:44 Интересно Ведь, как мне то ли Вы, то ли Мирс объясняли, чем крепче (выше Константа устойчивости) комплексное соединение металла, тем лучше электролизный осадок соответствующего металла. Собственно исходя из этого одним из лучших считают цианидный электролит осаждения меди,кстати вроде именно цианидный меди(I), хотя может я и ошибаюсь. Так показатель устойчивости комплекса пирофосфатного меди(I) сравним с цианидным. Смотрите таблички. Поэтому и вопрос об осуществимости, об стабильности, ну все остальное 10 часов назад, dmr сказал: Как его можно получить? Будет ли он также растворим как пирофосфатный комплекс меди 2? Будет ли он легко окисляться? получится ли он, если в раствор пирофосфатного комплекса двухвалентной меди насыпать медный порошок? Но это всё теоретические изыскания. Своими руками совсем некогда Опять таки не летучий, как аммиачный, и не токсичный как цианидный. Правда вероятно окисляемый. Но поможет ли избыток меди металлической Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:47 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2019 в 13:47 Угу, это mirs объяснял. Только тут есть проблемка с пирофосфатом - медь с анода уходит в двухвалентный комплекс (растворимости не искал). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти