Tiraniya Опубликовано 9 Марта, 2019 в 07:08 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 07:08 В каком растворителе и почему малоновый эфир более енолизован: спирте, гексане, уксусной кислоте, эфире? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:56 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2019 в 10:56 3 часа назад, Tiraniya сказал: В каком растворителе и почему малоновый эфир более енолизован: спирте, гексане, уксусной кислоте, эфире? В гексане. При енолизации малоновый эфир образует хелатный цикл с внутримолекулярной водородной связью. Кето-форма более полярна, чем такой енол, кроме того, она стабилизируется образованием водородных связей с протонодонорным растворителем. Поэтому енолизация бета-дикарбонильных соединений уменьшается при увеличении полярности и протонодонорности растворителя. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти