Ароматические углеводороды

[Ralf360]

 

[Nemo_78]

1. а) алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора. Продукт - толуол;

. б) нитрование толуола при небольшом нагреве (около 80 градусов) => 4-нитротолуол;

. в) каталитическое хлорирование в присутствии кислот Льюиса (хлористого алюминия) 4-нитротолуола => 2-хлор-4-нитротолуол;

. г) хлорирование на свету метильной группы с получением целевого продукта.

 

. Как-то так, наверное...

[DinozaWar]

2. 
1) Образуется карбонат натрия и бензол.
2) Толуол + HBr
3) Вода+ к метилу пойдёт замещение водорода на HSO₃
4)????
5) Реакцию Коновалова прогуглите. 

[Аль де Баран]

26 минут назад, DinozaWar сказал:

2. 
1) Образуется карбонат натрия и бензол.
2) Толуол + HBr
3) Вода+ к метилу пойдёт замещение водорода на HSO₃
4)????
5) Реакцию Коновалова прогуглите. 

 

1) и 2) нормально

3) HSO₃ по причине своей лохматости пойдёт, главным образом, подальше от метила, то есть в пара-положение к нему

4) Метильная группа окислится до карбоксильной группы

5) Коновалов тут совсем не при чём, не те условия и реагенты, а будет несогласованное электрофильное замещение в бензольном ядре, так как два ориентанта II рода (карбоксильная группа и сульфогруппа) находятся в пара-положении относительно друг друга. Однако, сульфогруппа имеет более сильное ориентирующее влияние, чем карбоксильная, поэтому входящая нитрогруппа пойдёт в мета-положение относительно сульфогруппы, и встанет рядышком с карбоксильной группой