Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:06 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:06 Все здравствуйте! Возможно ли получить трихлорбромметан бромированием хлороформа? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:47 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:47 36 минут назад, Pyridine сказал: Все здравствуйте! Возможно ли получить трихлорбромметан бромированием хлороформа? Можно. Только реакция обратимая. И примеси будут - гексахлорэтан, CCl4, тетрахлоэтилен и пр. 1 Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:54 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:54 (изменено) В кн. Синтезы органических соединений. Сборник 2. Под редакцией А. Н. Несмеянова и П. А. Боброва. Изд-во АН СССР, М. - Л., 1952, стр. 18 написано, как CBrCl3 можно получить парофазным бромированием хлороформа при 420-450°C, выход 80-85%. Изменено 29 Апреля, 2019 в 06:55 пользователем химхлам 1 Ссылка на комментарий
Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 07:42 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 07:42 В 29.04.2019 в 09:47, yatcheh сказал: Можно. Только реакция обратимая. И примеси будут - гексахлорэтан, CCl4, тетрахлоэтилен и пр. А как он там образуется, гексахлорэтан? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:22 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:22 1 час назад, Pyridine сказал: А как он там образуется, гексахлорэтан? Я ж говорю - реакция обратимая. Трихлорбромметан может отщеплять бром взад. В реакционной массе начинают болтаться трихлорметильные радикалы в заметной концентрации. Димеризация CCl3* даёт гексахлорэтан, который тоже лабилен в условиях радикальной реакции, ну и - понеслась... Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:37 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:37 13 минуты назад, yatcheh сказал: Я ж говорю - реакция обратимая. Трихлорбромметан может отщеплять бром взад. В реакционной массе начинают болтаться трихлорметильные радикалы в заметной концентрации. Димеризация CCl3* даёт гексахлорэтан, который тоже лабилен в условиях радикальной реакции, ну и - понеслась... Ну, при 85%-ном препаративном выходе сильно не понесётся. А откуда эти сведения? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:15 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:15 (изменено) 38 минут назад, химхлам сказал: Ну, при 85%-ном препаративном выходе сильно не понесётся. А откуда эти сведения? Так я говорил о бромировании в жидкой фазе, при облучении. Лабораторный вариант. Газовая фаза при 400С - это совсем другой коленкор. Откуда сведения -не помню. Читал в каком-то практикуме. Изменено 29 Апреля, 2019 в 10:16 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:48 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:48 (изменено) В 29.04.2019 в 13:15, yatcheh сказал: Так я говорил о бромировании в жидкой фазе, при облучении. Лабораторный вариант. Газовая фаза при 400С - это совсем другой коленкор. Откуда сведения -не помню. Читал в каком-то практикуме. Такой вариант более приемлем. А о каком примерно выходе можно говорить в этом случае? Изменено 29 Апреля, 2019 в 10:48 пользователем Pyridine Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 11:02 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 11:02 (изменено) 35 минут назад, Pyridine сказал: Такой вариант более приемлем. А о каком примерно выходе можно говорить в этом случае? Я не помню. Да и за выходом тут гнаться, ИМХО - ни к чему. Лучше взять заведомый избыток хлороформа (кратный). Потом разогнать смесь - не проблема. Методика, озвученная химхлам с лампой чё-то не нашёл... Изменено 29 Апреля, 2019 в 11:24 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 13:02 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 13:02 1 час назад, yatcheh сказал: Я не помню. Да и за выходом тут гнаться, ИМХО - ни к чему. Лучше взять заведомый избыток хлороформа (кратный). Потом разогнать смесь - не проблема. Вспоминайте, иначе не понятно зачем люди получают его в жёстких условиях на специальном оборудовании, может Вы с чем-то перепутали? К тому же сомневаюсь, что УФ-свет расщепит хлороформ на радикалы (в отличие от брома, но это не приведёт к продукту). Выход - первый критерий в удачливости метода, как не крути. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти