Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:06 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:06 Все здравствуйте! Возможно ли получить трихлорбромметан бромированием хлороформа? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:47 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:47 36 минут назад, Pyridine сказал: Все здравствуйте! Возможно ли получить трихлорбромметан бромированием хлороформа? Можно. Только реакция обратимая. И примеси будут - гексахлорэтан, CCl4, тетрахлоэтилен и пр. 1 Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:54 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 06:54 (изменено) В кн. Синтезы органических соединений. Сборник 2. Под редакцией А. Н. Несмеянова и П. А. Боброва. Изд-во АН СССР, М. - Л., 1952, стр. 18 написано, как CBrCl3 можно получить парофазным бромированием хлороформа при 420-450°C, выход 80-85%. Изменено 29 Апреля, 2019 в 06:55 пользователем химхлам 1 Ссылка на комментарий
Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 07:42 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 07:42 В 29.04.2019 в 09:47, yatcheh сказал: Можно. Только реакция обратимая. И примеси будут - гексахлорэтан, CCl4, тетрахлоэтилен и пр. А как он там образуется, гексахлорэтан? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:22 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:22 1 час назад, Pyridine сказал: А как он там образуется, гексахлорэтан? Я ж говорю - реакция обратимая. Трихлорбромметан может отщеплять бром взад. В реакционной массе начинают болтаться трихлорметильные радикалы в заметной концентрации. Димеризация CCl3* даёт гексахлорэтан, который тоже лабилен в условиях радикальной реакции, ну и - понеслась... Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:37 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 09:37 13 минуты назад, yatcheh сказал: Я ж говорю - реакция обратимая. Трихлорбромметан может отщеплять бром взад. В реакционной массе начинают болтаться трихлорметильные радикалы в заметной концентрации. Димеризация CCl3* даёт гексахлорэтан, который тоже лабилен в условиях радикальной реакции, ну и - понеслась... Ну, при 85%-ном препаративном выходе сильно не понесётся. А откуда эти сведения? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:15 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:15 (изменено) 38 минут назад, химхлам сказал: Ну, при 85%-ном препаративном выходе сильно не понесётся. А откуда эти сведения? Так я говорил о бромировании в жидкой фазе, при облучении. Лабораторный вариант. Газовая фаза при 400С - это совсем другой коленкор. Откуда сведения -не помню. Читал в каком-то практикуме. Изменено 29 Апреля, 2019 в 10:16 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Pyridine Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:48 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 10:48 (изменено) В 29.04.2019 в 13:15, yatcheh сказал: Так я говорил о бромировании в жидкой фазе, при облучении. Лабораторный вариант. Газовая фаза при 400С - это совсем другой коленкор. Откуда сведения -не помню. Читал в каком-то практикуме. Такой вариант более приемлем. А о каком примерно выходе можно говорить в этом случае? Изменено 29 Апреля, 2019 в 10:48 пользователем Pyridine Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 11:02 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 11:02 (изменено) 35 минут назад, Pyridine сказал: Такой вариант более приемлем. А о каком примерно выходе можно говорить в этом случае? Я не помню. Да и за выходом тут гнаться, ИМХО - ни к чему. Лучше взять заведомый избыток хлороформа (кратный). Потом разогнать смесь - не проблема. Методика, озвученная химхлам с лампой чё-то не нашёл... Изменено 29 Апреля, 2019 в 11:24 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 13:02 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2019 в 13:02 1 час назад, yatcheh сказал: Я не помню. Да и за выходом тут гнаться, ИМХО - ни к чему. Лучше взять заведомый избыток хлороформа (кратный). Потом разогнать смесь - не проблема. Вспоминайте, иначе не понятно зачем люди получают его в жёстких условиях на специальном оборудовании, может Вы с чем-то перепутали? К тому же сомневаюсь, что УФ-свет расщепит хлороформ на радикалы (в отличие от брома, но это не приведёт к продукту). Выход - первый критерий в удачливости метода, как не крути. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти