Ruslan_Sharipov Опубликовано 2 Июля, 2019 в 13:47 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2019 в 13:47 (изменено) В 21.06.2019 в 10:16, terri сказал: Можно его синтезировать , но такая задача не стоит. 3 часа назад, terri сказал: У сульфорафана были подтверждены профилактические свойства против возникновения и развития рака. Сульфорафан в рационе присутствует в концентрациях ниже эффективного уровня, вот и пытаются его извлекать . Если это полезная и нужная вещь, то почему его надо извлекать из растений? Разве синтезировать не проще и разве синтетический он не будет дешевле? Изменено 2 Июля, 2019 в 13:47 пользователем Ruslan_Sharipov Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 2 Июля, 2019 в 17:17 Автор Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2019 в 17:17 тут много причин и одна из них - напор на "природность" вещества . может , тут подойдет пример с тканями . такой богатый сейчас выбор синтетических легких тканей , а вот шелк ничем не заменишь . а насчет синтезировать проще - это как сказать . в природных веществах бывает много серы . ну , вот с сероводородом работать для меня не комильфо и мне легче это из природы выделить . Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июля, 2019 в 17:28 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2019 в 17:28 (изменено) В 20.06.2019 в 22:38, Ruslan_Sharipov сказал: Ну вот берём акрилонитрил и ДМСО. С какой стороны ДМСО сядет на акрилонитрил? Даётся мне, что это будет углеродный конец с раскрытием двойной связи. Наиболее подходящей добавкой на второй конец молекулы был бы метиленсульфид CH2S (тиоформальдегид). В Википедии сказано, что он существует в виде тримера. Но вполне возможно, вступая в реакцию, тример развалится до мономеров. Ни с какой стороны он не сядет. Гидрируем тиофен до дигидротиофена, метилируем до третичного сульфония, расщепляем его аммиаком до 4-метилмеркаптобутанамина-1, последний с сероуглеродом даёт карбамат. Эту лохмушку окисляем диоксидом хлора с одной стороны в сульфоксид, с другой - в изотиоцианат. Хотя, нет, наврал. сульфоний прометилирует аммиак. Ну, да - хрен с ним, главное - получить 4-метилмеркаптобутанамин-1, а тут разные варианты есть. Изменено 2 Июля, 2019 в 17:49 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 3 Июля, 2019 в 02:34 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2019 в 02:34 8 часов назад, yatcheh сказал: Ни с какой стороны он не сядет. Почему? Известны же реакции присоединения по двойной связи. Например, алканов к алкенам. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 3 Июля, 2019 в 05:16 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2019 в 05:16 В 13.06.2019 в 19:19, terri сказал: хлорофилл немного окрашивает продукт . не знает ли кто-нибудь , чем можно удалить ( или минимизировать ) хлорофилл из водо-метанолового экстракта ? экстракция гексаном , к примеру , не подойдет ? спасибо А может просто водичкой хорошенько разбавить? Хлорофилл в воде не растворяется. Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 16 Июля, 2019 в 09:56 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2019 в 09:56 попробовать можно , спасибо ! видимо , вода не должна быть горячей , чтобы окрашивание не было подобным , когда кипятком заливают чай из трав . Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти